TOP > HEADLINE NEWS ∨ 

【安全対策調査会で了承】「ナシビンメディ」第1類に

2024年09月02日 (月)

 薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は8月28日、要指導医薬品で佐藤製薬の鼻炎用点鼻薬「ナシビンメディ」(一般名:オキシメタゾリン塩酸塩/クロルフェニラミンマレイン酸塩)について、一般用医薬品の第1類に移行して販売することを了承した。

 同剤は、鼻づまりや鼻水などアレルギー性鼻炎による症状の緩和を効能・効果とし、要指導医薬品として2021年9月に製造販売開始され、3年間の製造販売後調査が終了する見込みとなっている。調査結果を踏まえ、一般用医薬品に移行して販売することの可否を調査会で審議した。


[ 記事全文 ]

* 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。


‐AD‐

この記事と同じカテゴリーの新着記事

HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
人事・組織
無季言
社説
企画
訃報
寄稿
購読・購入・登録
新着記事
年月別 全記事一覧
アカウント・RSS
RSSRSS
お知らせ
薬学生向け情報
書籍・電子メディア
書籍 訂正・追加情報
製品・サービス等
薬事日報 NEWSmart
「剤形写真」「患者服薬指導説明文」データライセンス販売
FINE PHOTO DI/FINE PHOTO DI PLUS
新聞速効活用術