薬事審議会医薬品等安全対策部会は24日、5月の医薬品医療機器等法改正に伴い、来年5月1日からコデインなど6成分を「指定乱用防止医薬品」に指定するための手続きを了承した。安全対策調査会で有識者からのヒアリングや意見募集を行った上で、部会で指定の要否を判断する。
具体的には、安全対策調査会で事前整理として、必要に応じて有識者等からヒアリングを行い、その結果を踏まえて厚労省が指定案についてパブリックコメントを募る。その上で、部会ではパブコメの結果等を受け、指定の要否に関する答申を作成する。
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