アジアの新薬開発を巡る情勢は、昨年の中国のICHへの加盟など、日々急速に変化している。本カンファレンスでは、中国をはじめとするアジアの規制当局や経験豊富な専門家を招聘し、迅速審査への取り組みやICH E17ガイドライン、中国の薬事規制改革、添付文書の管理やリスクマネジメント、ベトナムを含む各国・地域の薬事規制など、注目トピックについて最新情報を共有し、情勢の変化に伴う様々な課題に産官学が今後どのように取り組むべきか、議論を深める。
日時
2018年3月26日（月）～27日（火）
場所
TOC有明コンベンションホール（東京都江東区）
参加対象者
このプログラムは下記に従事されている方に特に有益です。
・臨床開発ご担当者
・薬事ご担当者
・治験現場でのご担当者
・CRO及びSMOご担当者
・メディカルアフェアー及びマーケティングご担当者
・アカデミアの方
・行政の方
問い合わせ
DIA Japan（http://www.DIAjapan.org/）
