“ジェネリック”を含む記事一覧

　日本ジェネリック製薬協会は、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の品質情報などを網羅した「ジェネリック医薬品情報提供システム」を、４月１日からスタートさせる。 (さらに…)

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　富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品Ｇ‐ＣＳＦ製剤」の共同開

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 堀内会長「病棟配置の評価、12年度改定に意欲」 日本病院薬剤師会近畿

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　持田製薬の持田直幸社長は25日、都内で開いた記者懇談会で、４月から「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」が試行的に導入される一方、長期収載品の薬価が大幅に引き下げられる新薬価制度に言及し、「当社もこれまで以上に厳

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最新の診療ガイドラインに基づいた簡潔でわかりやすい解説。内容もさらにグレードアップ！ ≪2010年版の特長≫ ・「妊婦、授乳婦へのリスク分類」を記載。 ・［禁忌］［原則禁忌］［併用禁忌］を赤字で

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬剤師病棟配置、DPCの機能評価係数導入見送り 中央社会保険医療協議

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　日本ジェネリック製薬協会の澤井弘行会長は18日、都内で開いた新年祝賀会で、２０１０年度薬価制度改革で試行的導入が決まった「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」に触れ、「難病の患者さんにとって画期的新薬は福音であり

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 初めて高校生シンポを企画‐準備は最終段階 日本薬学会第130年会

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　「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は14日、学会発表や論文などで品質上の問題が懸念された、▽アマンタジン塩酸塩▽クラリスロマイシン錠▽プラバスタチンナトリウム錠－－など８成分１６４製剤について、国立医薬品食品衛生

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　日医工は、バイオ後続品市場に参入する。約25億円を投じてグローバル開発品質管理センター「ハニカム棟」を建設し、バイオ後続品の開発を本格的にスタートさせる。２０１１年12月に竣工予定のハニカム棟には、高分子医薬品

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