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ステロイド強みに世界展開 　アビックファーマシューティカルズ（本社ムンバイ）は、インドで歴史あるアナントコグループの製造部門として、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の原薬（ＡＰＩ）開発、生産を目的に設立され

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【厚生労働省】「ジェネリック医薬品への疑問に答えます　～ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ～」を作成しました
【厚生労働省】第９７回薬剤師国家試験の合格発表について
【厚生労働省】薬害って何だろう

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【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品　遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得

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循環器製品でトップシェア 　ＩＰＣＡラボラトリーズ（本社ムンバイ）は、インドの中堅製薬企業で、原薬（ＡＰＩ）とジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を世界１２０カ国にグローバル展開している。高血圧治療薬や非ステロ

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　２０１２年度薬価制度改革で、全ての長期収載品が通常の薬価引き下げに加えて０・86％追加引き下げされる。今回の追加引き下げは、前回の２・２％に続くもので、業界筋からは「ルール化を懸念」する声や、「不合理な措置」と

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世界初の新規化合物を開発 　テーミスメディケア（本社ムンバイ）は、ハンガリーのゲテオン・リヒターとの合弁企業として、１９６９年に設立された。ＡＰＩ、中間体、製剤までを手がける同社は、43年間にわたってリ

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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ブランドＧＥで規制市場に挑戦 　アジャンタファーマ（本社ムンバイ）は、自社ブランドジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を手がけるインドの製薬企業だ。国内向け製品は領域を特化する一方、新興国向け輸出により売上高の

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ＡＰＩで日本市場参入狙う‐インドスイフトラボラトリーズ 　インドスイフトラボラトリーズ（本社ニューデリー）は、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の原薬（ＡＰＩ）製造企業として、１９９７年に設立された。既に世界

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　製薬大国インド。人口12億人の巨大市場を抱え、高い経済成長率を誇る新興国の雄だ。特に医薬品市場は生産量で世界４位と高いシェアを持ち、製薬産業は輸出が生産額の50％を占める注目産業である。インド政府は、製薬産業の

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【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会　季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」　添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ

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【厚生労働省】「統合医療」のあり方に関する検討会
【厚生労働省】後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進について
【厚生労働省】平成２３年１２月２１日　薬事・食品衛生審議会　薬事分科会遵守事項資料

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【東和薬品】最優秀ジェネリック医薬品賞「Generic Drug of the Year 2012」に選定　“エルピナンDS小児用1％”
【日本新薬】役員の異動に関するお知らせ
【ファイザー】抗悪性腫瘍剤／キナーゼ阻害剤「スーテント(R)カプセル12.5mg」、日本人2,204例での特定使用成績調査においても安全性・有効性を確認～承認条件の解除について～

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　国立医薬品食品衛生研究所を中心とする厚生労働省の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は、文献等で品質に対する懸念が示されていたアスピリン腸溶錠７製剤とアセトアミノフェン錠11製剤の溶出試験を実施し、「特に問題となる

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