厚生労働省は来年度、新たな後発品の使用促進策として、積極的に後発品を採用している地域の中核病院薬剤部の後発品採用基準や、薬剤部が作成した採用リストを、同じ地域内の保険薬局と共有する事業を始める。日本ジェネリック医薬
“ジェネリック”を含む記事一覧
英市場調査機関のデータモニターは、新薬メーカーが市場シェアの損失を遅らせる方法として、自社製品のジェネリック薬(GE薬)版を販売するため、「承認済みGE薬契約」をする方法が、ライフサイクルマネジメント戦略の最終兵器
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 「新しい業務展開」中間報告‐患者への積極関与が重要 日本病院薬剤師会
後発品の使用促進が進まないのは、薬剤師が説明責任を果たしていないからだといわれているが、事はそれほど単純ではなく、啓発不足など様々な要因がある。とはいえ、各種調査データで目に付くのは説明不足で、薬局・薬剤師がやり玉
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は28日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対し、2008年度末における会員各社の達成状況を公表した。特に安定供給の項目で、卸に在庫がな
日本ケミファの山口一城社長は22日、都内で開いた記者懇談会で、自社ジェネリック医薬品(GE薬)の開発体制を強化し、2012年3月期までに年間15品目を手がける計画を明らかにした。同社は原価率の上昇を受け、利益率
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 病院薬剤部と地域薬局が、使用促進に向け情報共有 日本ジェネリック医薬
日本ジェネリック医薬品学会(GE薬学会)は、病院薬剤部が後発品選択に際して活用している情報を、地域の調剤薬局と共有する薬薬連携が、どれだけ後発品の使用促進につながったかを調査する方向で調整に入った。具体的には、GE学会
厚生労働省が6月5日付で発出した「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取り扱いについて」の通知は、あいまいだった後発品の承認基準を明確化し、後発品の使用促進に期待が高まった。ところが、
本書の概要 ■日本国内で前年(2008年)中に承認・新発売された医薬品【医療用(ジェネリック医薬品も含む)・一般用】を可能な限り広く集め分類整理し、紹介する新薬イヤーブックです。 ■医薬品の商品(製品)情
ジェネリック医薬品品質情報検討会は、国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)が品質を検証する成分として、▽消化性潰瘍用薬「ランソプラゾール」▽高血圧・狭心症治療薬「ニフェジピン」▽抗パーキンソン薬「ビペリデン塩酸塩」▽
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品使用促進に協力要請‐「職能発揮の機会」を強調 日本薬剤師会第2
福岡県ジェネリック医薬品使用促進協議会(会長:小野信文福岡大学薬学部教授)は、現在、汎用されているジェネリック医薬品(GE薬)について、製剤設計の工夫が凝らしているなど、採用メリットが大きいと考えられる品目や薬効群
ジェネリック大手の独サンドは、日本初のバイオ後続品となる遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「ソマトロピンBS皮下注5mg『サンド』、同10mg」(一般名:ソマトロピン)の製造販売承認を取得した。 (さらに&
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