ノバルティス”を含む記事一覧

2012年09月05日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年09月03日 (月)

【大塚製薬】「エビリファイ(R)」抗精神病薬として日本初 うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
【小野薬品】英国バイオフォーカス社と中枢神経疾患領域において創薬提携を開始
【サノフィ・アベンティス】「全国の働く薬剤師さんを応援する」キャッチフレーズを募集

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2012年08月31日 (金)

【アステラス製薬】パセトシン(R)とサワシリン(R):ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、クラリスロマイシン製剤又はメトロニダゾール製剤との3剤併用療法の追加適応申請について
【武田薬品】ヘリコバクター・ピロリ除菌に関するプロトンポンプ阻害薬、アモキシシリン水和物製剤、クラリスロマイシン製剤またはメトロニダゾール製剤の3剤併用療法の追加適応申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのルキソリチニブ、初の骨髄線維症治療薬としてEUにおける承認を取得

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2012年08月31日 (金)

 ◇ストラテラカプセル=日本イーライリリー  注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「ストラテラカプセル5mg、同10mg、同25mg、同40mg」(一般名:アトモキセチン塩酸塩)について、18歳

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2012年08月31日 (金)

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2012年08月30日 (木)

【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売~分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬~

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2012年08月29日 (水)

【大塚製薬】大塚製薬 国内初 事業継続マネジメントシステム国際規格「ISO22301」の認証取得
【武田薬品】The BC Cancer Agencyとの共同研究契約について ~「湘南インキュベーションラボ」がスタート~
【中外製薬】ロシュ社のtrastuzumab emtansine(T-DM1)の第III相臨床試験(EMILIA試験)から得られた新しいデータによると、HER2陽性転移性乳がんの患者さんの生存期間が有意に延長 主要な臨床試験で有効性の二つの主要評価項目の一つである全生存期間でも延長

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2012年08月27日 (月)

【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「アフィニトール(R)」の新規格製剤として新たに2.5mg錠の承認を取得
【日医工】ジェネリック医薬品の小包装製品供給による上田薬剤師会との共同調査実施に関するお知らせ
【第一三共】Effient(R)(プラスグレル)に関する血行再建術を予定しない不安定狭心症/非ST上昇型心筋梗塞患者を対象としたTRILOGY ACS試験結果について

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2012年08月27日 (月)

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2012年08月24日 (金)

【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認~AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供~
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得

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