“バイオ”を含む記事一覧

　米バイオジェンは、アルツハイマー病（AD）治療薬「アデュカヌマブ」の二つの第III相試験「EMERGE試験」「ENGAGE試験」に参加した早期AD患者を対象に、高用量となる10mg製剤を再投与するグローバル

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　第一三共＝抗VEGF抗体「アバスチン」のバイオ後続品「ベバシズマブBS点滴静注100mg『第一三共』、同400mg『第一三共』」を新発売した。「切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の適応で投与する。 　同

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きょうの紙面（本号8ページ）
1薬局2薬剤師が　保険取り消し：P2　薬剤師数が最多更新　厚労省統計：P3　PB商品で売上増へ　ツルハHD：P6　AD薬再投与試験開始　バイオジェン：P7

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きょうの紙面（本号24ページ）
簡易懸濁法の指導評価へ：P2　公益財団法人化を申請　JAHI：P22　開発戦略をADCに特化　第一三共：P23　企画〈スズケン〉：P4～21

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　テバエーピーアイ＝元バイオコンのジェイカント・シャルマ氏がゼネラルマネージャーに就任したと発表した。 　シャルマ氏は1975年生まれの44歳。これまで製薬・ライフサイエンスの分野で経験経験を持ち、原薬の事

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きょうの紙面（本号8ページ）
かかりつけKPIを調査　滋賀県薬：P2　制吐療法に新たな標準療法：P3　機械学習でプロトコル評価：P7　企画〈トイレタリー・日用品〉：P4～5

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【アステラス製薬】米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】メポリズマブ 好酸球増加症候群（HES）の患者において、抗IL-5抗体薬として初めて再燃を有意に抑制
【Meiji Seika ファルマ】新規バイオ後続品DMB-3115の第I相臨床試験開始に関するお知らせ

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　大日本住友製薬は13日、慢性期脳梗塞を対象にサンバイオと進めていた再生細胞薬「SB623」の北米での共同開発を中止すると発表した。ライセンス契約も解消し、北米の権利はサンバイオに返還する。米国第IIb相試験で主要評

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　仏サノフィは、癌と自己免疫疾患に強い米バイオ企業「シンソークス」を25億ドル（約2719億円）で買収すると発表した。IL-2を標的とした癌免疫療法薬「THOR-707」の獲得が狙い。単剤療法に加え、免疫チェックポイ

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きょうの紙面（本号8ページ）
20年度薬価改革　骨子素案示す：P2　神経網膜シート移植　来年度実施へ：P3　基本料「外枠」拡大回避　NPhAが要望：P6　再生細胞薬の開発中止　大日本住友：P7

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　武田薬品など60社以上が集積している神奈川県藤沢市のオープンイノベーション拠点「湘南ヘルスイノベーションパーク」（湘南アイパーク）の藤本利夫ジェネラルマネジャーは、本紙の取材に「バイオベンチャーの誘致を最優

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　ファイザーは、抗VEGF抗体「アバスチン」のバイオ後続品「ベバシズマブBS点滴静注100mg『ファイザー』、同点滴静注400mg『ファイザー』」を新発売した。効能・効果は、治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌で、

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きょうの紙面（本号8ページ）
20改定で各側が意見　中医協総会：P2　ゲノム編集技術を規制　厚労省専門委：P3　地域の健康支援アピール　JACDS：P6　ベンチャー誘致を最優先　湘南アイパーク：P8

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【エーザイ】血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告　‐第12回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）における発表内容について‐
【小野薬品工業】チラブルチニブ（ONO-4059）、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「中枢神経系原発リンパ腫」および「原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫」を対象とした2つの臨床試験の結果を2019年米国血液学会（ASH）で発表
【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ（Calquence）、米国において慢性リンパ性白血病（CLL）成人患者さんの治療薬として承認取得

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　日医工＝抗リウマチ薬「エタネルセプト」（先発品名：エンブレル）のバイオ後続品「エタネルセプトBS皮下注『日医工』」を新発売した。 　同剤は昨年6月に製造販売元の共和薬品から国内独占販売権を獲得している。バイオ

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