厚生労働省は22日、アジア太平洋経済協力(APEC)が今月15日付で医薬品医療機器総合機構(PMDA)を医療機器分野、神戸大学をバイオテクノロジー製品分野の「優良研修センター(CoE)」に正式認定したと発表した。
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きょうの紙面(本号8ページ)
コロナ薬開発に重点 政府が方針案:P2 来局減で危機的状況 都薬:P3 今年度事業計画を承認 JACDS:P6 神経・免疫主軸に米展開 田辺三菱製薬:P7
武田薬品は17日、米ニューロクラインバイオサイエンスに対し、精神疾患領域の開発品に関する全世界での独占権を導出した。契約一時金として1億2000万ドル(約129億円)、開発マイルストンとして最大4億9500万ドル(
米イーライリリーは、中国のバイオ企業「ジュンシ・バイオサイエンス」と共同開発中の新型コロナウイルス感染症治療薬「JS016」について、健康成人を対象とした中国第I相試験を開始したと発表した。近く米国でも臨床試験入り
厚生労働省は16日、中外製薬の抗癌剤「ベバシズマブ(遺伝子組み換え)」(販売名:アバスチン点滴静注用)と同剤のバイオ後続品4品目、第一三共のアルツハイマー型認知症治療剤「メマンチン塩酸塩」(メマリー錠、同OD錠、同
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東京の陽性率は0.1% コロナ抗体検査:P2 電子処方箋運用で薬局負担軽減:P3 NPhA加盟65%が後発品加算届出:P6 コロナ薬中国で第I相 イーライリリー:P7
第一三共は12日、来年3月頃に新型コロナウイルス感染症に対する遺伝子(mRNA)ワクチンの臨床試験を開始すると発表した。東京大学医科学研究所が開発を進める遺伝子ワクチンに技術提供していたが、動物モデルを用いた薬理評
富士フイルムは、バイオ医薬品製造開発受託(CDMO)子会社「富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ」(FDB)のデンマーク拠点に約1000億円の大型設備投資を行うと発表した。原薬製造設備の増強や製剤製造ラ
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骨太方針向け要望書 日薬連、製薬協:P2 コロナ治療薬第I相開始 米イーライリリー:P3 調剤と医療関連両輪に クオールHD:P7 企画〈大阪府薬〉:P4~6
東京大学医科学研究所は3日、ゲノム編集技術の一つであるクリスパーキャス3を活用したウイルスRNA検出手法「CONAN(コナン)法」を開発したと発表した。国内バイオベンチャーのC4UがPCR検査と同等の感度を持つ新型
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