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“レブラミド”を含む記事一覧
2013年06月24日 (月)
2013年06月18日 (火)
厚生労働省は13日、「サリドマイドおよびレナリドミドの安全管理に関する検討会」の初会合を開き、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」（藤本製薬）と、レブラミド適正管理手順「RevMate」（
2013年06月17日 (月)
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2013年03月22日 (金)
藤本製薬とセルジーンは、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」、レブラミド適正管理手順「RevMate」の見直しに着手する。妊娠の可能性がない患者の定義を拡大するほか、理解度確認テストの廃止
2013年03月18日 (月)
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2012年08月03日 (金)
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2012年03月12日 (月)
薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は９日、藤本製薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」とセルジーンのレブラミド適正管理手順「RevMate」のについて、運用方法を評価するそれぞれの第三者委員会が提言した改訂
2011年01月07日 (金)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は昨年末、ヤンセンファーマの「レミニール」、第一三共の「メマリー」など、新規のアルツハイマー型認知症治療薬２品目の承認を了承した。また、そーせいが開発した、性行為後に服用しても妊娠を回
2010年10月28日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か
2010年07月30日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、新型インフルエンザワクチン「沈降インフルエザワクチンＨ５Ｎ１『化血研』」（化学及血清療法研究所）と、タミフル、リレンザに続くノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20
2010年07月23日 (金)
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2010年07月23日 (金)
セルジーンは、多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療薬として、サリドマイド誘導体の「レブラミドカプセル５mg」（一般名：レナリドミド水和物）と、併用する副腎皮質ホルモン剤「レナデックス錠４mg」（
2010年07月16日 (金)
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2010年07月15日 (木)
厚生労働省は１６日、セルジーンが申請したサリドマイド誘導体のレブラミドカプセル５mgと、併用薬のレナデックス錠４mgの２成分２品目を薬価基準に緊急収載する。１４日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さ
2010年07月02日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協
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