レボフロキサシン”を含む記事一覧

2010年03月08日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 改定薬価を告示‐624品目に新薬創出加算 厚生労働省

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2010年03月02日 (火)

【参天製薬】広範囲抗菌点眼剤DE-108(高濃度レボフロキサシン点眼液)の製造販売承認を申請
【塩野義製薬】QuatRx社との膣萎縮症治療薬「Ospemifene」に関するライセンス契約締結のお知らせ
【万有製薬】緑内障・高眼圧症治療剤配合点眼液に関する販売提携契約締結のお知らせ

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2009年11月16日 (月)

【ノバルティスファーマ】ノバルティスの細胞培養 H1N1新型インフルエンザワクチン 「Celtura(R)」がスイスで製造販売承認
【塩野義】Sciele Pharma, Inc.による米国医薬品会社Addrenex Pharmaceuticals, Inc.買収について
【中外】ロシュ社は、統合失調症の陰性症状の治療においてfirst-in-classに位置付けられる薬剤の第IIいい相臨床試験で良好な結果が得られたことを報告

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2009年11月13日 (金)

 厚生労働省は13日、後発品394品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった抗血小板薬のサルポグレラート塩酸塩(先発品:アンプラーグ錠=田辺三菱製薬)には、22社44品目が参入。既に後発品が出ている大型品の

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2009年11月12日 (木)

【アステラス製薬】成人気管支喘息治療薬「シムビコート(R)タービュヘイラー(R)」 喘息予防・管理ガイドライン2009に掲載
【大日本住友製薬】執行役員人事のお知らせ
【万有製薬】万有製薬、会員制医療情報サイト「univadis(R)」(ユニバディス(R))をオープン

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2009年11月09日 (月)

【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について~進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~

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2009年11月02日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬局は1カ月55万円の黒字、利益は前回調査より35%減少‐医療経済実態調査

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2009年10月29日 (木)

【田辺三菱製薬】平成22年3月期第2四半期決算短信
【第一三共】レボフロキサシン水和物注射剤の国内製造販売承認申請のお知らせ
【富山化学】インフルエンザ治療薬「T-705」臨床第III相試験開始のお知らせ

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2009年10月28日 (水)

【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)(サーモドックス)グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始

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2009年07月15日 (水)

「クラビット」の高用量製剤  第一三共は7日、広範囲経口抗菌剤「クラビット錠500mg、同250mg、細粒10%」(一般名:レボフロキサシン水和物)を新発売した。 クラビット5

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2009年07月10日 (金)

 厚生労働省が6月5日付で発出した「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取り扱いについて」の通知は、あいまいだった後発品の承認基準を明確化し、後発品の使用促進に期待が高まった。ところが、

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2009年06月11日 (木)

補正加算を6成分に適用  厚生労働省は新医薬品9成分19品目を、19日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬6成分12品目、注射薬2成分6品目、外用薬1成分1品目。10日の中央社会保険医療協議会総会で、薬

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2009年05月19日 (火)

 厚生労働省医政局経済課は、15日に薬価収載された後発品の安定供給を促す通知を、日本製薬団体連合会に発出した。▽塩酸テモカプリル▽レボフロキサシン水和物▽ビカルタミド--など、多数の銘柄が存在する成分を対象に、一定期

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2009年05月18日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品318品目を薬価収載‐レボフロキサシンに23社参入 厚生労

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2009年05月15日 (金)

 厚生労働省は15日、後発品318品目の薬価基準収載を告示した。新規後発品は13成分23規格119品目で、収載企業数の最多は、特許問題で係争中の抗菌剤のレボフロキサシン水和物(先発品:クラビット=第一三共)の23社。

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