【大塚製薬】富山県と「健康づくりに関する連携協定」を締結
【第一三共】抗てんかん剤「ビムパット(R)錠50mg・100mg」の新発売のお知らせ
【ファイザー】ザーコリ(R)の新適応症追加を申請~本邦初、希少肺がんでは2つ目の申請~「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」
“中外製薬”を含む記事一覧
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
【第一三共】長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」の国内における用法・用量追加承認取得のお知らせ
【中外製薬】Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定‐インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制‐
【大正製薬ホールディングス】大正製薬 物流2号棟が竣工-2016年9月稼働開始-
【中外製薬】「アクテムラ(R)」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者さんに対する用法・用量追加の承認申請について
【わかもと製薬】札幌支店移転に関するお知らせ
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」のELDERCARE-AF試験の開始について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】手術で改善する認知症「特発性正常圧水頭症(iNPH)」 アルツハイマー病を併存するiNPHの手術の有用性と診療連携について~神経内科/脳神経外科の学術大会中継共催セミナーによるコンセンサス~
【中外製薬】「リレー・フォー・ライフ・ジャパン」開催会場における「体験3Dアドベンチャー(肺がん編)」の展示について
中外製薬は、レセプトやカルテ情報などの実臨床のリアルワールドデータ(RWD)を活用し、上市医薬品の薬剤特性に応じた安全対策を検討する疫学データベース研究に注力する方針だ。既に医薬安全性本部内に疫学機能を担う
【アステラス製薬】Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大‐CK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加‐
【ノバルティス ファーマ】輸血による慢性鉄過剰症の治療薬として、鉄キレート剤「エクジェイド(R)」の新剤形を申請
【ファイザー】スパーク・セラピューティクスとファイザー SPK-9001が血友病B治療薬としてFDAからブレークスルー・セラピー(画期的治療薬)指定を取得したことを発表
厚生労働省は22日、小野薬品の抗癌剤「ニボルマブ」(製品名:オプジーボ)による前治療歴がある患者に対し、1日時点でEGFRチロシンキナーゼ阻害剤を投与した8例で重篤な間質性肺疾患(ILD)が報告されたことから、既往
中外製薬の永山治会長は、21日に都内で開催した記者懇談会であいさつし、製薬企業の研究開発費の高騰に言及。米国の大学が2010年に行った調査で、「一つの薬剤を開発するために必要な費用が約25億ドルと、10
【武田薬品】2016年8月1日付 人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社 皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab(CIM331)のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤lorcaserinの1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を承認
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんについてオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の薬事関連の最新情報を発表
【小林製薬】高知県立牧野植物園と植物資源に関する共同研究契約を締結~有用素材探索から栽培研究し、製品化を目指す~
【大塚製薬】岐阜県と「健康づくり等に関する連携協定」を締結
【ヤンセン ファーマ】中等症~重症のクローン病患者を対象とした第3相試験においてステラーラ(R)による臨床的寛解の維持が示されました
【中外製薬】「リレー・フォー・ライフ・ジャパン」開催会場における「体験3Dアドベンチャー(肺がん編)」の展示について
中外製薬とマルホは、尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス軟膏」(一般名:マキサカルシトール/ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル)を新発売した。中外が国内で製造販売承認を取得し、マルホが同剤の販売を担当する。
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