医療機器”を含む記事一覧

2017年11月30日 (木)

【厚労省】第17回医師臨床研修制度の新たな到達目標・方略・評価の在り方について
【厚労省】「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」第26回会合の開催について
【厚労省】国内で医薬品医療機器法上未承認または適応外である医薬品等のリスト

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2017年11月22日 (水)

【厚労省】平成29年度第4回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
【厚労省】診療報酬調査専門組織(DPC評価分科会)(ペーパーレス)の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会を開催します

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2017年11月22日 (水)

 来年4月に施行予定の医薬品の製造販売後調査および試験の基準に関する省令(GPSP省令)で、対照群を置いた使用成績比較調査やデータベースを活用した製造販売後調査が可能になった。研究目的を明確にせず、全例調査と

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2017年11月22日 (水)

大好評初版「医療機器への参入のためのガイドブック」の内容をより充実させ大改訂! 本書は、医療機器の規制制度や参入方法、市場、支援制度など医療機器の全貌をわかりやすく解説した手引書です。 今版では、

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2017年11月21日 (火)

東京都では、国家戦略特区を経済成長に向けた重要なツールとして捉え、様々な規制改革を推進しております。 医療分野においても、各医療機関のご協力の下、国家戦略特区の規制改革メニュー(特例)を積極的に活用いただいてお

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2017年11月20日 (月)

 「痛み」は、他人はわからないが、患者さんにとっては非常に辛い訴えです。  2004年に「慢性疼痛に関する実態把握調査」が実施され、その結果、慢性疼痛有病率22.5%、推計患者数は2,345万人とい

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2017年11月20日 (月)

 厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会は15日、製薬企業のMRによる不適切なプロモーション活動が医療現場で相次いでいることを踏まえ、医療用医薬品の販売に関する情報提供の適正化について議論した。厚生労働省の監視モニタ

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2017年11月20日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
MRの広告活動、適正化検討へ:P2 健康サポート機能に注力 日調:P6 エミシズマブが米国承認:P7 企画〈日本薬局学会〉:P4~5

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2017年11月17日 (金)

【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について
【厚労省】中央社会保険医療協議会 診療報酬基本問題小委員会(第187回) 議事次第
【厚労省】第3回がんゲノム医療中核拠点病院(仮称)等の指定要件に関するサブワーキンググループ(議事録)(2017年10月4日)

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2017年11月17日 (金)

 大塚製薬とデジタルヘルスの米プロテウス・デジタル・ヘルスは、医薬品と医療機器を一体化して開発された世界初のデジタル・メディスンとして、抗精神病薬「エビリファイ」の錠剤に摂取可能な極小センサーを組み込んだ「エビリファ

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