多発性硬化症”を含む記事一覧

2016年4月15日 (金)

 厚生労働省は12日、B型肝炎ワクチンの副反応報告基準の改定案を厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会に示し、了承された。前回2月の部会で、委員から多発性硬化症を含めることに疑問が呈され継続審議となって

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2016年4月15日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
20日付で12品目を薬価収載:P2 新たな副反応報告基準 B肝ワクチン:P2 かかりつけ薬剤師業務を支援:P6 不妊治療領域で攻勢 フェリング・ファーマ:P7

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2016年2月17日 (水)

 厚生労働省は12日、B型肝炎ワクチンの副反応報告基準案を、厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会に示した。部会では、多発性硬化症を基準に含めること等をめぐって委員から疑問が示されたことから、引き続き継

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2015年12月25日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
日薬や日医など見解 診療報酬改定:P2 バイオベンチャー調査 JBA:P3 滋賀県と連携協定 大塚製薬:P6 細胞治療薬で北米後期第II相:P7

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2015年11月26日 (木)

【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について

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2015年10月20日 (火)

【アステラス製薬】アステラス製薬(株)元相談役(旧藤沢薬品工業(株)元代表取締役会長)藤山 朗 訃報
【武田薬品】米国消化器病学会年次総会および欧州消化器病週間におけるVedolizumabのデータ発表について
【ノバルティス ファーマ】多発性硬化症患者さんを対象としたジレニア(R)の長期投与の有効性を7年間にわたる新たな「疾患活動性の認められない状態(NEDA-4)」の解析で確認

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2015年10月2日 (金)

男性型脱毛症治療薬も  厚生労働省が9月28日付で承認した新医薬品では、2型糖尿病治療薬で世界初の週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ錠」や多発性硬化症の再発予防治療薬「コパキソン皮下注」のほか、男性型脱

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2015年9月28日 (月)

【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」の製造販売承認を世界に先駆けて日本で取得
【グラクソ・スミスクライン】5α還元酵素1型/2型阻害薬「ザガーロ(R)カプセル0.1mg」「ザガーロ(R)カプセル0.5mg」、「男性における男性型脱毛症」の効能・効果で承認取得
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における製造販売承認取得について

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2015年8月11日 (火)

 バイオジェン・アイデック日本法人は、遺伝子治療薬の開発を加速する。米バイオ企業のアイシス・ファーマシューティカルズ社から導入したアンチセンス薬が脊髄性筋萎縮症を対象に第III相試験を実施し、来年の国内承認申

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2015年6月24日 (水)

 バイオジェン・アイデック・ジャパンは、22日付でバイオジェン・ジャパンに社名変更した。グローバル・コーポレートブランド戦略の一環。1978年にスイスに創立された当初の社名に立ち返ることで、創業の原点を再認識すること

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2015年4月23日 (木)

 バイオジェン・アイデック・ジャパンは、多発性硬化症(MS)と血友病の二つの疾患領域をターゲットに、四つの新製品を投入し成長の足場を築く。特にMS治療薬では3製品を販売、2製品が第III相試験段階にあり、MSの病

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2014年12月25日 (木)

【武田薬品】多発性硬化症再発予防薬グラチラマー酢酸塩の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】代表者及び役員の異動並びに委員会設置会社への移行に関するお知らせ
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第III相臨床試験(PASTEL試験)の解析結果の速報について

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2014年12月22日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
人道的治験の運用 厚労省提示:P2 来年に薬局業界初の総合展示:P3 アルガードに初めて子供用目薬:P6 ADCの早期臨床入りを目指す:P7

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2014年12月5日 (金)

【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)錠100mg」新発売~慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢~
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」新発売のご案内
【ノバルティス ファーマ】中等症から重症の乾癬患者さんの第一選択薬としてCHMPからAIN457(セクキヌマブ)の承認勧告を取得

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2014年9月26日 (金)

【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢
【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」の製造販売承認を取得
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における製造販売承認取得について

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