“希少疾病”を含む記事一覧

"■北里研と阪大微研が製造販売　薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会は８月３１日、日本では初めてとなる新型インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）予防ワクチン２品目を審議、承認して差し支えないとの結論に達し、薬事分科会に報告することに

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"　薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会が29日に開かれ、国内初のＡＤ／ＨＤ（注意欠陥／多動性障害）治療薬となるコンサータ錠（ヤンセンファーマが製造販売）など６品目を審議し、いずれも承認して差し支えないとの結論に至った。1

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　厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」は、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出された国内未承認薬、スティリペントール(効能・効果＝乳児重症ミオクロニーてんかんの難治性全身強直間代発作：クロバザムおよびバルプロ酸との併用

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　今、日本列島はまさに選挙一色の様相を呈している。２９日投票の参議院議員選挙は、日本の将来を決める重要な選挙だけに、各候補とも政策や支援を訴える声が日に日に増している。年金をはじめ、様々な問題がクローズアップされている中

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　日本製薬工業協会は11日、薬価制度改革の製薬協案を公表した。新薬の薬価は製薬会社が設定して届け出る「届出価格承認制」の導入と、特許期間中は基本的に薬価を引き下げない「エグゼンプト・ドラッグ（改定除外医薬品）」の設置が骨

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　日本製薬団体連合会が傘下団体に提出するよう求めていた薬価制度改革に対する意見で、注目されていた日本製薬工業協会と医薬工業協議会の改革案が明らかになった。いずれも中長期的に導入を求める新制度案が盛られている。製薬協は、保

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　薬事法において定められている承認後の医薬品の再審査の制度。再審査の対象となる医薬品は新有効成分含有医薬品、新医療用配合剤、新投与経路医薬品、新効能医薬品の一部、新用量医薬品の一部、および再審査の対象とされた医薬品と同じ

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第１部会が５月28日、医薬品第２部会が５月30日に開かれ、新医薬品４成分などを審議、承認して差し支えないと結論した。第２部会では、日本が初承認となる新ニューキノロン剤「ジェニナック」、国内初

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、降圧薬など新医薬品３成分について審議し、いずれも承認して差し支えないとの結論した。３成分ともに薬事分科会に報告する。部会ではこのほか、報告品目４成分の一変申請等を了承したほか、希少

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　厚生労働省は16日付で、新医薬品7成分13品目を薬価基準に追補収載する。内訳は内用薬が5成分8品目、注射薬が2成分5品目で、7日に開かれた中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織の報告が了承された。このうち、非ス

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