記者発表する武田裕氏 大阪ヘルスケアネットワーク普及推進機構(OCHIS)の武田裕理事長(大阪大学医学研究科教授)は大阪市内で会見し、ジェネリック(GE)医薬品のデータベースを公開することを明らかにした。 OCHISは、
“後発品”を含む記事一覧
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政海外データ活用を容認、西洋ハーブ製剤の承認申請厚生労働省医薬食品局審査管理
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日本薬剤師会通常代議員会が2月24、25の両日に開かれた。質疑では後期高齢者医療制度、一般用医薬品の販売制度と登録販売者試験、基準薬局制度、会員・会費問題、学校薬剤師問題など多彩なテーマが取り上げられた。今回は役員改選
日本CRO協会は2月28日、2006年の年次業績報告(38社/総会員数39社)をまとめた。それによると、[1]06年の総売上高は831億4400万円で、対前年比121億5000万円(17.1%)の増加、07年は920億
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 米国での「Flomax(R)」後発品申請に対する特許侵害排除訴訟勝訴のお知らせアステラス製薬株式会社 [07/02/23]サノフィ・アベンティス社 2006年度:
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政省令案を提示"在宅で処方せん確認厚生労働省一般薬、4月1日から施行"第
◆日薬では毎年、事務局へ寄せられる国民・患者からの意見・苦情を取りまとめている。まだ途中だが平成18年度版が出た。その一部を紹介したい◆「薬の在庫がないとの理由で処方せんを拒否された」「後発品への変更可と記載されているの
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厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則6年から8年に延長する方針を決めた。3月の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で正式に決定される見通しだ。希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある2001年4月以降に承認さ
デュノワイエ会長が初会見 EFPIA(欧州製薬団体連合会)ジャパンのマーク・デュノワイエ会長(グラクソ・スミスクライン社長)は8日、都内で就任後初めて記者会見し、「後発品が収載されるまでは薬価改定をしない」ことなどからな
会見する葉山(左)、小峰の両社長 今年10月の合併を発表した田辺製薬の葉山夏樹社長と三菱ウェルファーマ(WP)の小峰健嗣社長は、都内のホテルオークラで行った記者会見で、早期に相乗効果を出し、まず国内基盤を固め、その上で課
厚生労働省は、昨日31日に開いた中央社会保険医療協議会・診療報酬改定結果検証部会(部会長:遠藤久夫学習院大経済学部教授)に、昨年度の診療報酬改定の影響を調べる5特別調査のうち、後発医薬品の使用状況調査など三つの速報値を
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政イノベーション促進で提言"企業に戦略的な取組み求める経済産業省厚生労働関
日本薬剤師会は17日の理事会で、基準薬局制度の新認定基準を承認した。新たな項目として、後発品供給体制や医療安全体制、タバコの非販売、災害時の救援活動などが盛り込まれた。新認定基準は4月1日から適用される。 認定基準は、
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