“決算”を含む記事一覧

【バイエル薬品】VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）、糖尿病黄斑浮腫を対象とした２つの第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本イーライリリー】アルツハイマー型認知症の診断薬「florbetapir（18F）注射薬」製造に関する共同開発契約の締結について
【大日本住友製薬】経口血糖降下剤「メトグルコ(R)錠500mg」の新発売のお知らせ

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【大塚製薬】常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の適応における「トルバプタン」の米国FDA諮問委員会審議結果のお知らせ
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1 誘導体製剤リマプロスト アルファデクス　安定性改善製剤の国内承認申請のお知らせ
【田辺三菱製薬】中国における新製剤棟 建設に関するお知らせ

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　武田薬品、アステラス製薬、第一三共、エーザイの2013年度の出足を14年３月期第１四半期決算から見ていく。 (さらに…)

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【大塚製薬】トルバプタンに関するお知らせ
【アボット ジャパン】日本初の3.25mm径サイズを導入した、次世代薬剤溶出ステント XIENCE Xpedition(R)（ザイエンス エクスペディション）を新発売

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【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の共同販売のお知らせ
【小野薬品】経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ(R)錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）、EGFR遺伝子変異を有する欧州の肺がん患者の治療薬として、アファチニブに承認勧告

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【武田薬品】武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
【アステラス製薬】シンガポールに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社に関する国内製造拠点の再編並びに同社足利工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ

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【武田薬品】2013年8月1日付　人事異動について
【サノフィ】前立腺がんの治療薬Cabazitaxelの製造販売承認申請について
【バイエル薬品】網膜中心静脈閉塞症(CRVO)に伴う黄斑浮腫による視力障害の治療薬として、VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）の承認勧告を欧州で受領

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【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」新発売－関節リウマチ治療の新たな選択肢、適正使用の推進に関して－
【ノバルティス ファーマ】2つの気管支拡張薬を配合した画期的COPD治療薬1日1回吸入Ultibro(R)ブリーズヘラー(R)（QVA149）、CHMPから承認勧告を取得
【東和薬品】アトルバスタチン錠5mg／10mg「トーワ」1080 例を安全性評価対象症例とした脂質異常症に対する製造販売後調査の結果公表について

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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【大塚製薬】多剤耐性結核の治療薬として開発中の「デラマニド」欧州医薬品委員会の見解について
【サノフィ】平成25年度 日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表

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　中外製薬の2013年12月期中間決算（連結）は、国内で抗癌剤や新規骨粗鬆症治療剤の活性型ビタミンD3「エディロール」が成長し、骨粗鬆症治療薬「エビスタ」に関する日本イーライリリーとの販売提携終了や薬価改定の影響を吸

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【武田薬品】前立腺癌治療薬TAK-700（一般名：orteronel）の臨床第3相試験の中間解析に基づく盲検解除について
【第一三共】鉄欠乏性貧血治療剤「Injectafer(R)」の米国における新薬承認取得のお知らせ
【ヤンセン ファーマ】前立腺がん治療薬「アビラテロン酢酸エステル」を日本で製造販売承認申請

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【三菱ケミカルホールディングス】「じぶんからだクラブ(R)」サービスの全国展開について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム ベトメディカ ジャパン、 犬・猫用サプリメント「カニクールプロ」を新発売
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ

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