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“治験”を含む記事一覧
【厚生労働省】国民健康保険制度の基盤強化に関する国と地方の協議(第2回)資料
【厚生労働省】第5回臨床研究・治験活性化に関する検討会 資料
【厚生労働省】第9回血漿分画製剤の供給のあり方に関する検討会資料
厚生労働省は、日本発の革新的医薬品・医療機器の創出に向けて2012年度に選定する「臨床研究中核病院」の条件として、ICH‐GCPに準拠した国際水準の臨床研究体制のほか、データの信頼性保証、知的財産の管理や技術移転、
「医薬品の臨床試験の実施の基準」(いわゆる「GCP」)の関連法規・通知集であり、平成23年10月24日薬食審査発1024第1号「「医薬品の臨床試験の実施の基準」の運用について」が発出されたことをふまえ、前版
【厚生労働省】漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査の調査結果(第二報)
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成24年1月16日現在)
【厚生労働省】平成22、23年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
日医工の田村友一社長は13日、都内で開いた決算説明会で、韓国のエイプロジェン社が開発を進めるバイオ後続品「インフリキシマブ」(商品名:レミケード)について、1月から第I相試験を開始する予定を明らかにした。今後、
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厚生労働省医薬食品局審査管理課は、昨年10月31日付で発出した課長通知「治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取り扱いについて」の別添「治験計画届書等の届出事項」を変更し、各都道府県に
厚生労働省医政局は、来年度に選定する臨床研究中核病院5カ所のうち、1カ所を東日本大震災の被災地域に整備する。革新的な医薬品や医療機器の開発拠点を形成し、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的役割を果たすほかに、産
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