【エーザイ】レノックス・ガストー症候群（希少疾患）に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド（一般名）」の第3相臨床試験を日本で開始
【塩野義製薬】5月21日 『ニキビの日』登録のお知らせ―ニキビは皮膚科へ―
【武田薬品】スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ
“臨床試験”を含む記事一覧
2010年05月07日 (金)
2010年04月30日 (金)
奇しくも２７日は、市民感覚が国家を動かす大きな出来事が三つあった。一つは、長年の懸案だった殺人犯罪に対する時効を撤廃する法案が成立し、即日施行されたこと。 そもそも、最愛の家族を奪われた被害者遺族に時効
2010年04月27日 (火)
【旭化成ファーマ】脳梗塞急性期治療薬「AT-877注」の第III相臨床試験の成績について
【日本新薬】Helicobacter pylori 除菌後における胃潰瘍治癒促進にガスロンN(R)が有効- IMPACT studyが英国医学専門誌Aliment Pharmacol Ther誌に掲載-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、持続的かつ自律的成長の結果、医療用医薬品の売上高を6年間（2003‐2009年）で倍増
2010年04月26日 (月)
2010年04月26日 (月)
2010年04月26日 (月)
2010年04月22日 (木)
経済産業省の「バイオ・イノベーション研究会」は20日、バイオ医薬品など分子標的薬の研究開発を促進するための支援策などを盛り込んだ報告書を大筋で了承した。ｉＰＳ細胞を再生医療やバイオ医薬品の開発に応用するため、ｉ
2010年04月16日 (金)
【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）」新薬承認取得に関するお知らせ
2010年04月09日 (金)
厚生労働省は、抗うつ薬開発における臨床試験の計画、実施、評価等の標準的方法と手順を示すガイドラインを作成する。９日からホームページ上で「抗うつ薬の臨床評価方法に関するガイドライン（案）」を公表し、１カ月間のパブリッ
2010年04月09日 (金)
日本新薬は、ラボファーム（本社カナダケベック州）が開発した経口持続性鎮痛剤「トラマドール塩酸塩１日１回製剤」について、日本における独占的な開発販売権を取得するライセンス契約を、ラボファームヨーロッパと締結した。
2010年03月31日 (水)
【エーザイ】日本・米国・欧州において、抗がん剤エリブリン(E7389)の承認申請を提出
【武田薬品】2010年4月1日付人事異動および機構改革の件
【バイエル薬品】組織変更および役員人事について
2010年03月31日 (水)
国際共同治験の加速を背景に、治験データを電子的に収集するＥＤＣの利用は、世界的に不可欠な状況になっている。ただ、ＥＤＣを使うメリットが大きいのは製薬企業。医療機関側が電子的に症例報告書（ＣＲＦ）を作成するためには手
2010年03月31日 (水)
紙CRFをUSBメモリに‐小・中規模治験標的に訴求 電助システムズは２００４年から、ＵＳＢメモリにＣＲＦ入力画面を内蔵した、ｅＣＲＦ運用システム「Satellite（サテライト）」のサービス提供を開始して
2010年03月30日 (火)
【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【協和発酵キリン】臨床試験電子化ソリューション「DATATRAK eClinical(TM)」利用に関する契約締結のお知らせ
【小林製薬】「食品成分とがん」の研究として、免疫攻撃細胞と制御性T細胞に関わる試験を実施 シイタケ菌糸体が、がん細胞の“バリア機能”を低下させることを確認―2010年3月29日(月)日本薬学会第130年会（岡山市）にて発表―
2010年03月29日 (月)
〈組織変更〉 [1]研究本部＝▽研究推進部を「研究管理部」および「研究保証部」に分割▽研究の生産性向上のため「探索スクリーニングセンター」を新設し、センター内に「スクリーニング部」および「評価部」を
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