“臨床試験”を含む記事一覧

【大正製薬ホールディングス】Rocheグループが保有するフィリピンにおける消炎鎮痛薬の商標権等取得に関するお知らせ
【第一三共】2014年4月1日付　役員人事のお知らせ
【キリンホールディングス】取締役の辞任に関するお知らせ

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　厚生労働省が発表した「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」によると、昨年８月の調剤医療費は前年同期比５・１％増の5607億円、処方箋１枚当たりの調剤医療費は４・８％増の9058円となった。薬剤料のうち、後発品の伸

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改正薬事法と同時に施行 　11月の施行を予定している改正薬事法で、新たなカテゴリーとして設けられる「再生医療等製品」の特許権の存続期間を検討していた特許庁のワーキング・グループ（WG）は26日、再生医療に関

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【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合錠」の口腔内崩壊錠の製造販売承認申請
【テバ製薬】喘息または慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDUORESP(R) SPIROMAX(R)が欧州医薬品委員会(CHMP)から肯定的な見解　喘息患者およびCOPD患者のための革新的な吸入器
【武田薬品】市民活動助成プログラム「タケダ・ウェルビーイング・プログラム2013 －長期療養の子どもたちに”生きる力”を－」の実施について

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【武田薬品】2014年3月1日付　人事異動について
【サノフィ】ジェネリック医薬品事業について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、糖尿病黄斑浮腫の適応症について日本で承認を取得～中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管に続く、4つ目の適応症を取得～

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【バイエル薬品】バイエルの長時間作用型遺伝子組換え型第VIII因子製剤、血友病A患者さんを対象とした第III相臨床試験において、少ない投与頻度での定期補充療法の有効性を示す
【参天製薬】主要株主の異動に関するお知らせ
【あすか製薬】リュープロレリン酢酸塩注射用キット1.88mg「あすか」、同3.75mg「あすか」新発売のお知らせ

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【バイエル薬品】VEGF Trap-Eye（アフリベルセプト硝子体内注射液）、糖尿病黄斑浮腫を対象とした第III相臨床試験の2年目の結果、視力改善を維持
【サノフィ】2013年度第4四半期に成長を回復
【日水製薬】降雪の影響による配送遅延について

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【味の素】“より安全性の高い”iPS細胞用の培地「StemFit(R)」AK03を開発　世界初のiPS細胞を用いた再生医療に活用
【キッセイ薬品】アルテオジェン社との事業提携契約締結に関するお知らせ
【大塚製薬】持続性注射剤「Abilify Maintena(R)」（エビリファイ　メンテナ）、カナダで承認

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　米CRO大手のパレクセル・インターナショナルは、経験豊富な早期臨床試験の受託体制をさらに強化する。欧米などで患者対象の第I相試験を推進すると共に、アジア人や日本人の被験者も組み入れて、早期段階から人種差を考慮し

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　エーザイは、抗肥満薬「ベルヴィーク」（一般名：ロルカセリン）の国際展開を加速させる。2014年度にはカナダなど４カ国で上市を予定し、欧州やアジア、中東などの地域で順次承認申請を目指す。日本や中国でも臨床試験開始に向

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