【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine(開発コード:Lu AA21004)の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン 100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築 小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
“臨床試験”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」発売のお知らせ-世界初の週1回投与の2型糖尿病治療薬-
【バイエル薬品】抗癌剤Xofigo(R)(塩化ラジウム-223)注射液について米国FDAから承認を取得
【武田薬品】第56回日本糖尿病学会年次集会における 2型糖尿病治療薬fasiglifam (TAK-875)の臨床第3相試験データの発表について
【ヤンセン ファーマ】持続性がん疼痛治療剤「タペンタドール塩酸塩・徐放錠」国内製造販売承認を申請
【久光製薬】爪白癬治療薬 HTU-520(テルビナフィン塩酸塩 貼付剤)の米国第II相臨床試験結果のお知らせ
【大塚HD】役員の異動に関するお知らせ
7月からDMDで探索試験 国立精神・神経医療研究センターと日本新薬は9日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象とした国産初のアンチセンス核酸医薬「NS‐065」の早期探索的臨床試験を、7
【日本新薬】国産初のアンチセンス核酸医薬品としてデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤の臨床試験開始
【武田薬品】2013年度を起点とした中期成長戦略の策定について~「New Takeda」としての新たなスタート~
【大日本住友製薬】BBI608 の第I相臨床試験データに関するASCO 年次総会での発表について
【武田薬品】武田薬品によるInviragen社の買収を通じたワクチン開発パイプラインの強化について-グローバルヘルスへの取り組みとして、デング熱ワクチンと手足口病ワクチンを獲得-
【エーザイ】米国において成人向け肥満症治療剤「BELVIQ(R)」を新発売へ-米国麻薬取締局によるスケジューリングが確定
【参天製薬】取締役人事に関するお知らせ
【日医工】ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」の【効能・効果】追加のお知らせ
【エーザイ】欧州医薬品庁が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の適応追加申請を受理~転移性乳がんに対するより早期からの治療貢献をめざして~
【中外製薬】FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】C型慢性肝炎(HCV)に関する第3相臨床試験の1つから得られた結果を発表: 開発中の新規化合物faldaprevir*、ジェノタイプ1型の未治療C型慢性肝炎患者において、高いウイルス学的著効率と早期治療奏効を示す
【厚労省】医薬品成分(シルデナフィル及び類似成分)が検出されたいわゆる健康食品について
【厚労省】平成25年度がん臨床試験基盤整備事業について
【厚労省】平成24年度診療報酬改定について
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【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付 人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ
農水省プロジェクト 遺伝子組み換え技術を応用してスギ花粉の蛋白質を人工的に取り込ませた、スギ花粉症緩和米を医薬品として開発する研究が進んでいる。農林水産省が2011年度から5カ年計画で研究に着手している「
【グラクソ・スミスクライン】新たな慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬を日本で承認申請
【ノバルティス ファーマ】1日1回吸入のQVA149、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の増悪減少、呼吸機能改善、QOL改善効果により優位性を提示
【ジャパンワクチン】役員人事のお知らせ
【日医工】日本初の「オーソライズドジェネリック」フェキソフェナジン塩酸塩錠「SANIK」についてのお知らせ
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新発売に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
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