厚生労働省は20日付で、新薬16成分28品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が９成分15品目、注射薬が５成分11品目、外用薬が２成分２品目。２成分に原価計算方式を適用し、ジェンザイム・ジャパンのゴーシェ病経口治
“遺伝子”を含む記事一覧
2015年05月15日 (金)
2015年05月14日 (木)
【中外製薬】ロシュ社が臨床開発中のalectinibはALK陽性の非小細胞肺がん患者さんの半数で腫瘍を縮小
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【ロート製薬】再生医療関連の子会社設立に関するお知らせ
2015年05月14日 (木)
ゲノム薬理学、遺伝子テクノロジーを用いた個別化医療に基づく臨床開発、臨床試験のトレンド及び実践について日米欧の規制当局のガイドランに従って解説。 補遺にはFDAとEMAのガイドラインの和訳を掲載。
2015年05月08日 (金)
日本臨床栄養協会は、今月23日から７月にかけて全国６会場で、２０１５年度「NR・サプリメントアドバイザーレベルアップセミナー」を開催する（医療経済研究・社会保険福祉協会の後援）。NR・サプリメントアドバイザーは、保
2015年04月30日 (木)
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした生物製剤承認一部変更申請を受理
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の和解に向けた合意について
【ライオン】台湾における子会社設立および子会社間の事業譲渡に関するお知らせ
2015年04月28日 (火)
【大塚ホールディングス】泌尿器科領域における革新的医療機器の創出を目指し新たな事業会社「リリアム大塚」を設立
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異を有する悪性黒色腫の治療薬として、ダブラフェニブおよびトラメチニブを承認申請
【沢井製薬】田辺三菱製薬工場株式会社鹿島工場の会社分割（簡易分割）に係る未確定事項の確定に関するお知らせ
2015年04月23日 (木)
西太平洋地域では３番目 世界保健機関（WHO）西太平洋地域事務局は、日本を麻疹排除状態にあると認定した。同地域では、ブルネイ・ダルサラーム、カンボジアに次いで３番目となる。今回の認定に関しては、国や自治体等の
2015年04月22日 (水)
◆先日、神戸で開かれた「日本医学会総会2015関西未来医XPO‘15」の先制医療の体験コーナーで実施された「呼気測定によるアルコール代謝能検査」が来場者の話題を呼んでいた。同検査は、A／E比［アセトアルデヒド濃度／エ
2015年04月21日 (火)
【武田薬品】2015年5月1日付人事異動および機構改革について
【第一三共】当社所有株式の売却完了に関するお知らせ
【ファイザー】グローバル戦略提携の独メルク社と米ファイザー社、ステージIIIb/IV非小細胞肺がん患者におけるavelumabの第III相試験を開始
2015年04月14日 (火)
大日本住友製薬前臨床研究所の出口二郎氏は、非臨床試験を受託するCRO「化合物安全性研究所」が都内で開催したセミナーで講演し、小型魚類のゼブラフィッシュを用いた評価系について、「初期毒性評価に最適なモデル」との認識を
2015年04月13日 (月)
【エーザイ】エーザイとGenomics社が新薬開発のための大規模な遺伝子型／表現型データ解析で提携
【ニプロファーマ】ベトナムの医薬品製造販売会社の株式取得に関する交渉開始のお知らせ
【ニチバン】人事の異動に関するお知らせ
2015年04月08日 (水)
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺がん治療薬ザーコリ(R)(一般名：クリゾチニブ)のコ・プロモーションに合意
【興和】ピタバスタチンの糖代謝に対するメタ解析結果を発表 ピタバスタチンは高コレステロール血症患者・心血管病ハイリスク患者において、糖代謝に悪影響を与えなかった～第83回欧州動脈硬化学会～
【ニチバン】取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2015年04月01日 (水)
【塩野義製薬】「サインバルタ(R)」の日本における新たなコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【田辺三菱製薬】VMAT2阻害剤「NBI-98854」のライセンス契約締結について
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の診断補助、治療効果のモニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』が4月1日より保険適用に
2015年03月30日 (月)
【アストラゼネカ】ハーバード幹細胞研究所と糖尿病における共同研究で提携
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【ノボ ノルディスク ファーマ】Saxenda(R)について肥満症を適応として欧州で承認取得
2015年03月23日 (月)
◆実験動物の飼育管理・創薬支援事業を手がけるケー・エー・シーと鳥取大染色体工学研究センターの多田政子教授は、共同研究で開発した「光るヒト幹細胞モデル細胞」の製品化を目指している。新薬の開発では、毒性の有無、薬剤代謝や
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