2016年01月07日 (木)

再生医療をサービスにする‐2016年には治験開始へ  再生医療ベンチャーのレジエンスは、各大学から生み出された再生医療シーズを受け取って共同開発を進め、早期の実用化を目指している。2014年2月の事業開始からわ

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2015年04月13日 (月)

 消費者庁は8日、一般用医薬品の副作用による死亡例が、2009年度から13年度までの5年間で医薬品医療機器総合機構(PMDA)に15例報告されたことを踏まえ、使用者に注意を呼びかけた。同庁は、一般薬の服用で起こる重篤

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2013年01月16日 (水)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は、ファイザーの抗癌剤「スーテント」(一般名:スニチニブリンゴ酸塩)について、使用上の注意の重大な副作用にスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)と多形紅斑を加えるよう指示する通知を

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2010年08月06日 (金)

 厚生労働省はこのほど、医薬品による副作用への迅速な対応を目的に、医療機関の電子カルテデータをもとにした医薬品副作用データベース構築構想を打ち出した。同省では、2015年に1000万人規模のデータベースの運用開始を目

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2009年11月04日 (水)

 厚生労働省は、課長通知と事務連絡を日本製薬団体連合会に発出し、潰瘍性大腸炎治療薬や、鎮痛剤などの使用上の注意の改訂を関係団体に指示した。 (さらに…)

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2009年10月02日 (金)

 厚生労働省医薬食品局は9月29日、医薬品・医療機器等安全性情報(第261号)を公表した。2005年10月~今年7月のスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)と中毒性表皮壊死症(TEN)の副作用報告の集積状況や、選

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2009年08月14日 (金)

 厚生労働省は、禁煙補助剤のバレニクリン酒石酸塩(商品名:チャンピックス)などについて、使用上の注意を改訂するよう製薬企業に指示した。 (さらに…)

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2009年03月04日 (水)

関連検索: 医薬品・医療機器等安全性情報 抗リウマチ薬 エンブレル 添付文書改訂 厚生労働省医薬食品局は2月26日、「医薬品・医療機器等安全性情報」(第255号)を公表した。抗リウマチ薬「エンブレル」(ワイス)で、ツベル

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2008年09月17日 (水)

"関連検索: 一般用医薬品 インターネット販売 規制改革会議 厚生労働省 厚労省 規制緩和 規制改革会議の医療タスクフォースは12日、「医薬品のインターネット販売に係る環境整備」について厚生労働省をヒアリングした。厚労省

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2008年07月29日 (火)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日、日本では初めて難治性てんかんのレノックス・ガストー(LGS)症候群の適応を持つ新薬など6成分の承認を認めた。いずれも、9月末にも予定される薬事分科会へ報告し、順調にいけば

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