きょうの紙面（本号8ページ）
後発品の銘柄指定 2倍増：P2 国民医療会議が消費税で決議：P2 OTC販売に新たな支援ツール：P6 次世代型ワクチン導入 アステラス：P7
“ワクチン”を含む記事一覧
2015年10月14日 (水)
2015年10月09日 (金)
【アステラス製薬】Immunomic Therapeutics社から次世代型ワクチンに関する新たな独占的な権利取得のお知らせ
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ） プラチナ製剤ベースの化学療法施行中または施行後に進行したPD-L1陽性転移性非小細胞肺がんの治療薬としてFDAが承認 EGFRまたはALK遺伝子異常がみられる患者においてはFDAが承認した治療後に進行した患者が対象
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」韓国において承認を取得
2015年10月07日 (水)
2015年10月01日 (木)
岡山大学発のバイオベンチャー「桃太郎源」は、悪性中皮腫を対象とした遺伝子治療用製剤「Ad-SGE-REIC」の国内治験を開始する。昨年4月に杏林製薬に導出し、この1年間で治験薬製造プロセスの構築や毒性試験、
2015年09月25日 (金)
厚生労働省は17日、子宮頸癌予防ワクチンによる副反応があった2584人を追跡調査した結果、発症日と転帰等が把握できた1739人のうち、186人が未だに副反応症状から回復できていないことを明らかにした。この結
2015年09月25日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
かかりつけ薬剤師役割明確化：P2 道修町まちづくり協議会発足：P3 製薬OneDC構想推進 富士通エフ・アイ・ピー：P7 企画〈緩和医療薬学会〉：P4～5
2015年09月18日 (金)
【武田薬品】2015年10月1日付 人事異動および機構改革について
【テルモ】「ハートシート」の製造販売承認を取得 世界初となる心不全治療用の再生医療製品
【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、消化管または肺原発の神経内分泌腫瘍に対する効能追加を承認申請
2015年09月18日 (金)
【厚労省】第２回保健医療２０３５推進本部の開催について
【厚労省】平成27年度第４回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
【厚労省】第１３回ASEAN・日本社会保障ハイレベル会合（開催案内）
2015年09月14日 (月)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 指定薬物部会の開催について
【厚労省】第３回新型インフルエンザ対策に関する小委員会
【厚労省】第15回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成27年度第4回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会の開催について
2015年09月10日 (木)
東京大学医科学研究所ウイルス感染分野の河岡教授らは、培養細胞で高い増殖能を有するウイルスの作出に成功した。培養細胞での増殖性の悪さが培養細胞ワクチン製造の大きな壁になっていたが、今回の成果は、その壁を乗り越え、高い
2015年09月09日 (水)
2015年09月07日 (月)
第一三共は、アストラゼネカ（AZ）のバイオ医薬品子会社「メディミューン」が開発中の「鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチン」について、日本における開発・商業化に関する独占的ライセンス権を得た。現在、AZが国内で承認申
2015年09月04日 (金)
2015年09月02日 (水)
【アストラゼネカ】日本における鼻腔噴霧インフルエンザ弱毒生ワクチンの開発・商業化に関するライセンス契約を第一三共と締結
【テバ製薬】免疫抑制剤『ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「テバ」』ループス腎炎に対する適応追加を公知申請
【ノボ ノルディスク ファーマ】1日1回経口投与のGLP-1アナログ、semaglutideの第3相試験開始
2015年08月31日 (月)
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