一般用医薬品”を含む記事一覧

2020年10月19日 (月)

 塩野義製薬は13日、都内で開いた事業説明会で、中国最大の総合保険グループ中国平安保険と合弁で設立した「平安塩野義」の展望について、2024年度に計700億円以上の売上高を目指す方針を明らかにした。中国平安保険グルー

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2020年10月16日 (金)

【大正製薬】好みで選べる、“香る”シップ剤 「トクホンAROMA」シリーズ新発売

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2020年10月16日 (金)

【花王】「証券アナリストによるディスクロージャー優良企業選定」のトイレタリー・化粧品部門において2年連続で優良企業に選定
【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」、中国において部分てんかんの単剤療法および小児適応の追加申請が受理
【大鵬薬品工業】2023年までに社員の喫煙率ゼロへ 禁煙外来費用補助などで社員の”卒煙”を支援

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2020年10月15日 (木)

【サンスターグループ】70%エタノールとオリーブ果実油配合で、手肌を清潔に保湿する「ピュアリア うるおいin手肌すっきり洗浄乳液」新発売 ~新しい生活様式で大切な家族を守る~
【大正製薬】小惑星探査機「はやぶさ2」の地球帰還までまもなく50日! “リポビタンD 小惑星探査機「はやぶさ2」応援限定ボトル第2弾” 数量限定発売
【常盤薬品工業】【12月15日】限りなく素肌に近く、美しく魅せるナチュラルメイクブランド『素肌記念日』より、大ヒット!24時間いつでも使える「スキンケアパウダー」の「ラプンツェル」限定デザイン 発売

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2020年10月15日 (木)

【大幸薬品】二酸化塩素分子が新型コロナウイルスの感染を阻止するメカニズムを解明
【アストラゼネカ】キャンサースキャンと滋賀県長浜市、奈良県広陵町とのそれぞれの自治体間でCOPD疾患啓発の連携・協力における協定を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)(ドルテグラビルおよびラミブジン)のTANGO試験96週時点、およびGEMINI試験144週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について ‐治療による薬剤への耐性は認められず、高い有効性を長期間維持‐

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2020年10月14日 (水)

【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療薬として開発中の抗体医薬「VIR-7831」のCOMET-ICE第3相臨床試験を、世界に拡大して実施
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヤンセンのCOVID-19ワクチン候補のすべての臨床試験で投与を一時中断
【日本イーライリリー】バリシチニブ、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者さんの回復までの期間を有意に短縮 酸素投与を必要とする患者さんにおいて最も改善 国立アレルギー感染症研究所(NIAID)が主導するACTT-2試験の詳細結果

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2020年10月13日 (火)

【クラシエホールディングス】~ 冷えによる、しもやけ、あかぎれに ~ 「ベルクリーンSクリーム」 新発売 クリーム剤で、べたつかない塗り薬
【サンスターグループ】オーラツー プレミアムから数量限定ムーミンデザイン発売 ~大人かわいいデザインで、毎日のハミガキ時間を癒しタイムに~

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2020年10月13日 (火)

【ヤンセン ファーマ】トレムフィア(R)(グセルクマブ)の第2相臨床試験の中間解析結果で、中等症から重症の活動期クローン病患者さんの臨床的・内視鏡的改善を達成
【ノバルティス ファーマ】LINEヘルスケアと循環器代謝疾患に係るパートナーシップを締結 離れて暮らす家族の健康を見守るサービスを展開
【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明

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2020年10月12日 (月)

【キョーリン製薬ホールディングス】免疫調節薬「KRP-203」に関わる知的財産等のPriothera社への譲渡について
【サノフィ】欧州医薬品庁(EMA)、ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfaの医薬品販売承認申請を受理
【武田薬品工業】成人の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者に対する長期維持療法においてベドリズマブ(ENTYVIO(R))皮下注射製剤の安全性および有効性が持続

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2020年10月09日 (金)

【キッセイ薬品】新規パーキンソン病治療薬「KDT-3594(開発番号)」のアファメド社とのライセンス契約締結に関するお知らせ
【武田薬品】COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するためにNIHが実施する臨床第3相試験に第1例目の患者さんを登録
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局(FDA)、急性心筋梗塞後の予後改善のためにエンパグリフロジンをファストトラック審査の対象に指定

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