“医療機器”を含む記事一覧

厚生労働省医薬食品局長　榮畑 潤 　国民の生命と健康を守ることは、厚生労働省の基本的使命であり、日々高まる医薬行政に対する国民の皆様のご期待に沿えるよう、本年も全力で取り組んでいきます。 (さら

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器安全対策部会の開催について
【厚労省】後期高齢者医療事業状況報告（事業月報）
【厚労省】第２回依存症者に対する医療及びその回復支援に関する検討会 資料

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団主催のワクチンをテーマにした研修会でMSDの白沢博満グローバル研究開発本部長は、「単味のワクチンは諸外国にキャッチアップしてきた」と述べ、単抗原ワクチンの“ワクチンギャップ

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　疾患修飾性抗リウマチ剤「イグラチモド」について、抗凝固剤のワルファリンを投与されている患者へ使用し、相互作用が疑われる症例が10日までに３例集積されたとして、医療従事者向け注意喚起文書を医薬品医療機器総合機構がホー

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【厚労省】第3回小児がん拠点病院の指定に関する検討会の開催について
【厚労省】第３回病床機能情報の報告・提供の具体的なあり方に関する検討会
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会議事録

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　厚生労働省の「レセプト情報等の提供に関する有識者会議」は、電子レセプトや特定健診など国が保有するナショナルデータベース（NDB）を第三者に提供する場合の条件などを盛り込んだ報告書を大筋で了承した。これまで行

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12日、救済業務委員会を開き、副作用被害を救済するための製薬企業からの拠出金率を、前回の見直しで設定した1000分の０・35から引き下げ、1000分の０・27とすることを決めた。

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　来年７月２日からEUが原薬の輸入規制を強化し、EU‐GMPに適合している証明書を添付するか、EUと同等の制度の国で製造された原薬でなければ輸出できなくなることを受け、厚生労働省は今月６日付でEUに対し、GMPの同等

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