“後発医薬品”を含む記事一覧

新医薬品販売制度の環境を整備　厚生労働省医薬食品局の２００７年度予算案が決まった。予算案総額は今年度より２億０８００万円（２・３％）少ない８９億１６００万円となった。医薬品販売制度見直しを中心とする薬事法改正の円滑な施行

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　日本医薬品卸業連合会は、会員が選んだ２００６年の十大ニュースと、業界川柳ベストテンを発表した。十大ニュースでは、長年の懸案だった未妥結・仮納入問題について、中央社会保険医療協議会の合意を受けて厚生労働省が改善策を打ち出

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政頻回改定、議論は決着持ち越し"厚労省の論点を概ね了承中央社会保険医療協議

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　行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。米国産牛肉の混載事例に関する米国農務省の調査報告書の仮訳の公表について厚生労働省 [06/12/08]牛海綿状脳症（ＢＳＥ）確定診断の結果について厚生労働省 [06/

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高い関心を集めた後発品のシンポ　後発医薬品の科学的検証をめぐるシンポジウムが、第27回日本臨床薬理学会年会で開かれた。シンポジウムでは、後発品と先発医薬品には「同等性がある」との見解が主流を占めたが、一方で情報提供の不備

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　茨城県薬剤師会（会長根本清美氏）は、４月からの処方せん様式変更を受け、ジェネリック（ＧＥ）薬を取り扱うには薬局・薬剤師の関与が重要との立場から、薬局店頭での説明を想定した啓蒙用チラシを作成した。チラシは、10月から薬局

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　厚生労働省医薬食品局審査管理課は24日付で、四つの同等性試験ガイドラインを一部改正し、都道府県等に通知を発出した。また同日付で、局所皮膚適用製剤の剤形追加のために行う生物学的同等性試験のガイドラインも設定した。　改正さ

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基準薬局制度の実施要綱を改正へ　日本薬剤師会は18日、横浜市で第４回地方連絡協議会（全国会長会）を開催し、「基準薬局」制度実施要綱の改正案を公表した。主な改正点は、基準薬局制度を「地域住民に選ばれる薬局の自主基準」と位置

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　後発医薬品（ＧＥ）メーカーの上半期（４0９月）業績が好調のようだ。売上高では、対前年同期比２桁以上の大幅増収を達成。さらに通期業績でも、各社は中間期と同様に増収の見通しを明らかにしている。　背景にはもちろん、４月から

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　厚生労働省医政局経済課は、「後発医薬品の使用促進」を主要テーマとして、日本薬剤師会、日本保険薬局協会（ＮＰｈＡ）と相次いで会合を持ち、後発品の使用に関する両団体のスタンスを確認するなど、現状と今後の対応についてヒヤリン

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