規制改革推進会議の「医療・介護ワーキンググループ」は13日、体外診断用医薬品から一般用検査薬へのスイッチ化促進について、日本臨床検査薬協会などからヒアリングを行った。臨薬協などは、現在は制限されている自己採血が可能
“日本臨床検査薬協会”を含む記事一覧
2020年02月19日 (水)
2020年01月15日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
インフルワクチン副反応疑い報告：P2 ヘルスケア特化の薬局 パナドーム：P6 血液内科領域を強化 Meiji Seikaファルマ：P7 企画〈添加剤〉：P4～5
2019年08月26日 (月)
日本臨床検査薬協会など臨床検査関連5団体で構成する「臨床検査振興協議会」は、癌遺伝子パネル検査の保険算定方法で改善を求める「がん遺伝子パネル検査の保険適用に関する声明」を国に提出した。声明では、癌遺伝子パネル検査の
2019年05月29日 (水)
2019年05月08日 (水)
機器・体診部会で報告 厚生労働省は4月25日、妊娠検査薬の一般用黄体形成ホルモン（LH）キットについて、2年間の市販後適正使用調査の結果をまとめた報告書を薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会に示した。
2019年01月18日 (金)
2018年07月04日 (水)
厚生労働省は6月29日、日本臨床検査薬協会がまとめた「便潜血キットに関する一般用検査薬ガイドライン」案を薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会に報告した。一般用便潜血キットを製造販売するに当たっては、イムノク
2018年07月02日 (月)
2018年06月04日 (月)
2018年01月31日 (水)
臨床検査薬情報担当者（DMR）の資質向上と社会的評価を得るためのDMR認定制度による教育研修および認定試験用のテキストの最新版！ 本書は、疾患別および診療における臨床検査の概念について解説した「臨床検
2017年06月02日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
5品目の新薬等了承 医薬品第2：P2 地域密着などを推進 ココカラファイン：P6 CNSで国内2位へ Meiji Seika ファルマ：P7 企画〈歯と口の健康〉：P4～5
2016年12月20日 (火)
尿中LH（黄体形成ホルモン）を捉える「排卵日予測検査薬」が、近く第1類医薬品として登場することになった。11月15日に3社（ロート製薬、ミズホメディー、アラクス）が承認を取得したもので、1991年に妊娠検査薬がOT
2016年12月19日 (月)
2015年11月18日 (水)
薬事・食品衛生審議会医療機器体外診断薬部会は10日、日本臨床検査薬協会が作成した「黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドライン」（案）を概ね了承した。同GLは、新スキームのもとで議論された初めての検査項目と
2015年02月10日 (火)
薬事規制関係の教育啓蒙活動を推進するRAPSジャパンは、2014年度前期の「医療機器と体外診断薬 規制の現状と今後」基礎コースに引き続き、後期は医薬品医療機器等法の改正点に焦点を絞り、医療機器および体外診断薬の分野毎
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