武田薬品”を含む記事一覧

2013年12月25日 (水)

【アステラス製薬】遺伝子組換えカイコを用いて生産されるヒト型タンパク質の医薬品応用に関する共同研究契約締結のお知らせ
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒治療薬ホメピゾールの日本における製造販売承認申請について
【大日本住友製薬】速効型インスリン分泌促進剤「シュアポスト(R)」の「2型糖尿病」への効能・効果の一部変更承認申請について

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2013年12月25日 (水)

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2013年12月24日 (火)

【武田薬品】グローバルヘルス技術振興基金を通じたMedicines for Malaria Ventureとの提携について
【キッセイ薬品】新規痛風・高尿酸血症治療薬「KUX-1151」のファイザー社への技術導出契約締結のお知らせ
【小野薬品】完全ヒト型抗PD-1 抗体「Nivolumab(ONO-4538/BMS-936558)」悪性黒色腫に対する製造販売承認申請

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2013年12月20日 (金)

【武田薬品】Natrogen社と武田薬品の、炎症性腸疾患治療薬Natura-alphaの 独占的開発権とオプション権に関する契約締結について
【第一三共】イナビル(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する効能追加承認取得のお知らせ
【協和発酵キリン】カルシポトリオールとベタメタゾンジプロピオン酸エステルの配合外用剤の日本における販売提携契約締結のお知らせ

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2013年12月20日 (金)

 情報システムを統括する新設ポスト「チーフ・インフォメーション・オフィサー」に1月6日付でオリビエ・グアン氏が就任。

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2013年12月20日 (金)

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2013年12月19日 (木)

【武田薬品】当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ
【第一三共】抗凝固剤エドキサバン(リクシアナ(R)錠)の日本における効能追加承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ルキソリチニブ、第III相臨床試験の長期フォローアップに関する解析において骨髄線維症患者さんの全生存を改善

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2013年12月18日 (水)

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2013年12月10日 (火)

【武田薬品】2014年1月6日付 人事異動について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」の第3相臨床試験(Hokusai-VTE試験)における がん患者を対象としたサブグループ解析結果について
【参天製薬】機構改革のお知らせ

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2013年12月09日 (月)

【武田薬品】第55回米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド(R)」の最新試験データについて
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)エリプタ(R)」発売のお知らせ
【参天製薬】シンガポール現地法人設立に関するお知らせ

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2013年12月06日 (金)

【参天製薬】欧州でのドライアイ治療用点眼剤「Ikervis」の承認申請について
【テバ製薬】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【第一三共ヘルスケア】「ダーマエナジー」をお使いのお客様へのお詫びとお知らせ(第2報)

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2013年12月06日 (金)

 テバファーマスーティカルと武田薬品が、多発性硬化症(MS)治療薬「グラチラマー酢酸塩(一般名)」の国内ライセンス契約を3月に結んでいたことが分かった。武田がテバから導入し、承認申請、販売を行う。テバは、武田との提携

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2013年12月05日 (木)

【武田薬品】2013年12月5日付 人事異動について
【キッセイ薬品】抗血小板剤「コンプラビン(R)配合錠」新発売
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】C型肝炎治療薬:ベーリンガーインゲルハイムの ファルダプレビルが欧州医薬品庁から迅速審査に指定される

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2013年12月04日 (水)

【武田薬品】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【アストラゼネカ】アストラゼネカと小野薬品は、2型糖尿病治療薬dapagliflozinについてのコ・プロモーション契約を締結 ~アストラゼネカがブリストル・マイヤーズ スクイブからdapagliflozinの日本での独占的な権利を取得~
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド(MDV3100) 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相臨床試験(PROSPER試験) 開始のお知らせ

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2013年12月04日 (水)

 武田薬品は、次期社長にベルギーのグラクソ・スミスクライン(GSK)ワクチン社社長兼ジェネラル・マネージャーのクリストフ・ウェバー氏が内定したと発表した。来年4月までに新たな役職となる「COO」として武田に入

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