日本薬剤師会専務理事 石井 甲一 2008年は、診療報酬・調剤報酬改定への対応から始まった。07年末に今年度政府予算案が決定され、8年ぶりの引き上げ改定が実現したことを受けて、具体的な評価項目と点数設定をどのようにするの
“薬事法改正”を含む記事一覧
「医療機器の基礎知識」は医療機器販売業従事者を始め広く医療機器に携わる方を対象として平成13年に財団法人医療機器センターから出版され、好評のうちに完売されたが、その後も多くのご要望が寄せられ、また、この間に薬事法改正や
関連検索: 厚生労働省 厚労省 再評価 厚生労働省は、メーレーン錠、パドパリン錠など21品目の医療用医薬品再評価結果(2008年度 その2)を公表した。対象となったのは、昭和54年薬事法改正以後に再評価に指定された成分。
"関連検索: 一般用医薬品 インターネット販売 規制改革会議 厚生労働省 厚労省 規制緩和 規制改革会議の医療タスクフォースは12日、「医薬品のインターネット販売に係る環境整備」について厚生労働省をヒアリングした。厚労省
"関連検索: 日本オンラインドラッグ協会 ネット販売 NPO法人会見する後藤理事長 インターネットを活用した医薬品販売の環境整備を目指す、NPO法人の日本オンラインドラッグ協会(東京都港区)は、インターネットで医薬品を販
関連検索: 神奈川県 大阪府 登録販売者試験 改正薬事法 この4月から改正薬事法に伴い施行された登録販売者制度で、各都道府県が2008年度内に実施する登録販売者試験の概要が徐々に公表されつつある。試験日については10日ま
関連検索: 登録販売者制度 薬事法改正 医薬食品局 厚生労働省医薬食品局は、登録販売者制度を実施するための薬事法施行規則の改正省令の留意点をまとめた施行通知を都道府県などに発出し、対応を指示した。 1月31日の告示では、
関連検索: グローバル スペシャリティー グローバル化の荒波が迫る製薬業界は昨年、相次ぐ合併、買収や死活問題となる新薬パイプライン充実など、生き残り戦略を一層加速させた。こうした状況を反映し、製薬各社社長の新年あいさつで
《概 要》◇本書は、製薬企業の薬事申請実務担当者のための手引書。◇本年6月に行われた「第13回医薬品承認申請実務担当者研修会」の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務の流れをわかりやすく、また、承認申請
" 大衆薬を用いて軽い病気やケガの手当てをしたり、自らの健康を自己管理していく――このセルフメディケーションを国民一人ひとりが実践していく環境づくりが、「長寿大国」から「健康大国」への転換が大きな課題のわが国にとって急務
【医薬品の臨床試験の実施の基準】(Good Clinical Practice)薬事法に基づき制定された省令。GCP。承認申請に用いられる資料の信頼性を確保するために、臨床試験を実施するに当たって従うべき基準であると同時
平成18年法律第69号(医薬品販売制度、脱法ドラッグ対策に係る改正)、法律第84号(医療法改正に伴う改正)による改正を反映した内容。 法律第69号による薬事法改正のうち、「公布の日から起算して3年を超えない範囲内におい
社長に就任した湧永寛仁氏 湧永製薬は、前取締役副社長の湧永寛仁氏が代表取締役社長に就任したと発表した。 社長交代は、今日28日に開催された定時株主総会後の臨時取締役会で決定した。交代理由を同社は、「薬事法改正や業界再編の
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政省令案を提示"在宅で処方せん確認厚生労働省一般薬、4月1日から施行"第
厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則6年から8年に延長する方針を決めた。3月の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で正式に決定される見通しだ。希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある2001年4月以降に承認さ
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