1日薬価はオプジーボと同額 厚生労働省は15日付で、新薬11成分17品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が7成分10品目、注射薬が4成分7品目、外用薬はなかった。MSDの免疫チェックポイント阻害剤「キ
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【武田薬品】がん免疫研究支援のためのKoch Institute for Integrative Cancer Researchへの100万米ドルの寄付について
【テルモ】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】EUにおいてジャディアンス(R)(エンパグリフロジン)心血管死のリスク減少に関するデータが添付文書に記載 2型糖尿病治療薬として初
米バイオジェンの新CEOとして1月6日付で就任したミシェル・ヴォナッソス氏は、1月30日に都内で来日会見を行い、米国で承認取得し、日本でも今年下期の上市を見込んでいる脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬「ヌシネル
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会を開催します
【厚労省】第50回「先進医療会議」の開催について
【厚労省】薬剤耐性(AMR)に関する小委員会 第2回抗微生物薬適正使用(AMS)等に関する作業部会
「新人フォローアップ(2015-2)研修会」かかりつけ薬剤師となるために~対物から対人への実践に必要なこと~ かかりつけ薬剤師・薬局になるため満たすべき法的要件は多く、また自分自身が理想とする薬剤師像を固め
厚生労働省は25日、MSDの抗癌剤「キイトルーダ」の最適使用推進ガイドライン案を中央社会保険医療協議会総会に提示した。指針案は、高額で新規の作用機序を有する薬剤が登場していることを踏まえ、適正使用や医療費抑制につな
ロイヤリティも受領 小野薬品と米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)は、抗PD-1抗体「オプジーボ」の類似薬である「キイトルーダ」を販売している米メルクに対する日本、米国、欧州などでの特許侵害訴訟につ
【小野薬品】抗PD-1抗体特許侵害訴訟についてMerck社と和解し、ライセンス契約を締結
【サノフィ】欧州連合(EU) Suliqua(TM)を成人2型糖尿病患者の治療薬として承認
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収を完了
日本医療研究開発機構(AMED)=2016年度AMED4事業合同成果報告会「疾患克服への挑戦―生活習慣病などを抱える人々に届ける新たな研究成果」を2月24日午後1時から、東京大手町のよみうり大手町ホールで開催する。
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