【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の共同販売のお知らせ
【小野薬品】経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ(R)錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)、EGFR遺伝子変異を有する欧州の肺がん患者の治療薬として、アファチニブに承認勧告
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ファイザー日本法人の上席執行役員医薬開発部門長の原田明久氏は、本紙のインタビューに応じ、製造販売後調査(PMS)の患者データベース(DB)を構築する考えを明らかにした。将来的にはPMSだけでなく、治験データ
小売業・メーカー・ベンダー・ストアサポーターが集まり、ドラッグストアの本格的なマーチャンダイジング研究を行っている、ドラッグストアMD研究会(略称DMS)は23、24の両日、約800人を集め横浜市内で上半期
医師とレセコン介し情報共有‐待ち時間短縮や医療の質向上 高森わたなべ薬局(熊本県阿蘇郡高森町)は、隣接する診療所といくつかの情報を電子的にやりとりしている。同意を得た患者を対象に、レセコンで処方箋情報
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アンケート調査実施 高度な医学・科学的な知識を武器に、影響力の強い医師(KOL)向けに情報提供を行う「メディカル・サイエンス・リエゾン」(MSL)が、2年前の1社当たり11人から22人と倍増していることが
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国境なき医師団(MSF)は16日、マレーシアで始まった環太平洋パートナーシップ(TPP)協定の交渉会合を受け、安価なジェネリック薬の入手機会を阻み、公衆衛生利益のための法律可決能力を各国政府から奪い得る条項を削除す
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日本ジェネリック医薬品学会は、同学会が配合剤のGE薬の統一ブランド名を特許庁に商標登録して、GE薬メーカーが広く利用できるようにする「ジェネリック配合剤商標プロジェクト」を立ち上げた。多数が参入して来年にも発売が予
【田辺三菱製薬】新本社建設のお知らせ
【MSD】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A FDAより不眠症治療治験薬「スボレキサント」の審査完了報告通知を受領
【花王】花王とホーユー、泡状ヘアカラー(染毛剤)の特許権侵害訴訟で和解
神奈川科学技術アカデミー(KAST)の人工細胞膜システムグループ(グループリーダー:竹内昌治東京大学生産技術研究所准教授)は、MEMS(微小電気機械システム)技術を利用した「液滴接触法」により、人工細胞膜をマイクロ
日本製薬医学会第4回年次大会が7月19、20の両日、「Bringing better benefits topatients」をスローガンに、東京小石川のエーザイ本社で開かれる。主なプログラムは次の通り。
PMS部会調査 4月から施行された医薬品リスク管理計画(RMP)について、日本製薬工業協会医薬品評価委員会PMS部会に加盟する約3分の1の企業が申請時に提出していたことが、同部会の調査で分かった。昨年4月
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