【味の素】~アミノ酸技術を活用したがんのリスクスクリーニング~婦人科がんの検査を5月より開始
【第一三共】多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変を効能・効果とする「ランマーク(R)皮下注120mg」新発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「グリベック(R)100mg錠」、肺動脈性肺高血圧症の治療薬として効能追加の承認申請
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薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【協和発酵キリン】パーキンソン病の治療剤KW-6002 国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請
【持田製薬】持田製薬グループ「12-14 中期経営計画」について
【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品 遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得
薬の種類、数を高精度で識別 EMシステムズは、薬剤鑑査支援自動識別照合システムを5月に新発売する。調剤棚から薬剤師がピッキングしてきた薬の種類や数が、処方箋に合致しているかどうかを識別するもの。トレイ上の
MR認定センターは、2012年度の第19回MR認定試験から新たな試験制度に移行することに伴い、現行試験で不合格になった科目に対し、新試験科目で再評価を行う経過措置を実施した。その結果、該当者1238人のうち、360
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【MSD】MSD株式会社、阪大微生物病研究会 季節性インフルエンザHAワクチン製剤の国内販売契約を締結
【塩野義製薬】抗悪性腫瘍剤「注射用イホマイド(R)」追加適応承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療剤「イムセラRカプセル0.5mg」 添付文書の「警告」および「重要な基本的注意」改訂に関するお知らせ
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薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は9日、藤本製薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」とセルジーンのレブラミド適正管理手順「RevMate」のについて、運用方法を評価するそれぞれの第三者委員会が提言した改訂
【MSD】人事のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】「山之内サノフィ・アベンティス製薬(株)」解散のお知らせ
【テルモ】再生医療の実用化に向けて テルモ、細胞シートによる心筋再生医療の世界初の治験開始
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