株式会社アスカコーポレーションは、ProductLife Japanの協力のもと、「EMA承認後の医薬品ビジネスを成功へ導く－マーケット&ペイシェントアクセスの戦略的視点－」を開催します。
本ウェビナーには、ProductLife GroupのVP Executive Partner Market & Patient Accessであるアルベルト・ルビオ氏が登壇します。
日本の製薬企業にとって、EMAの承認は欧州市場での成功を保証するものではありません。真の課題は、一般にJCA（Joint Clinical Assessment）と呼ばれるEUのHTA規制の施行に伴い、まずEUレベルでのエビデンス要件に対応することにあります。さらに、それに続く各国における医薬品価格設定や償還戦略においては、支払者に対する個別の価値提案、医師の処方行動への浸透、患者へのアクセス確保、販売チャネルの最適化、そして商業化リスクの管理が求められます。
本ウェビナーでは、EMA承認後に直面するこれらの複雑な要件をどう乗り越え、欧州市場でのビジネスを成功に導くか、豊富な実務知見をもとに、そのヒントをお伝えいたします。
主催
株式会社アスカコーポレーション（協力：ProductLife Japan）
演題
EMA承認後の医薬品ビジネスを成功へ導く
－マーケット&ペイシェントアクセスの戦略的視点－
講師
アルベルト・ルビオ氏
VP Executive Partner Market & Patient Access, ProductLife Group
土田 忠雄 氏
Director, Business Development-Japan, ProductLife Japan K.K.
日時
2026年9月29日（火）17:00～18:00（60分）
参加費
無料
開催方法
オンライン（Zoomウェビナー）
リアルタイム講演および質疑応答
参加対象
EU進出を検討中、または既に進出しているものの課題を感じている製薬企業・創薬スタートアップの皆様
・メディカルアフェアーズ部門
・マーケットアクセス部門
・ペイシェントサポート部門
・メディカルインフォメーション部門
・事業開発部門
・マーケティング部門など
製薬企業の海外進出を支援しているCROのご担当者様など
※翻訳会社、コンサルティング会社にご所属の方のご参加はお断りしております。
講演言語・AI通訳について
講演パートは英語で行います。事前質問には日本語または英語で回答します。リアルタイムで参加される場合はAI通訳システムをご利用いただけますが、録画視聴ではご利用いただけません。なお、AI通訳システムによる翻訳結果の精度を保証するものではありません。
お申込方法
下記のZoom登録ページよりお申し込みください。
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_a1kc-LftR3eYAeU2pvxA8A#/registration
お問い合わせ先
株式会社アスカコーポレーション 営業部
asca_value@asca-co.com
