日本ジェネリック医薬品販社協会（販社協）は、販社のＭＳの質向上に向けた「ジェネリック専門ＭＳ認定資格制度」を発足させる。複数社のジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を扱う販社のＭＳが、適切な情報提供を支援することで、ＧＥ薬のさらなる使用促進を目指すのが狙いだ。２月15日まで販社協加盟社など、各社からの推薦を受け付け、７月24日に第１回の認定試験を実施する。10月にも初の認定ＭＳが誕生する予定になっている。
２０１２年までに、ＧＥ薬の数量シェア30％以上とした政府目標に向け、ＧＥ薬の使用促進が図られているが、なかなか普及は進んでいない。その要因の一つに、情報提供の少なさが指摘されているものの、ＧＥ薬メーカーもＭＲを増員できないのが現状だ。
こうした中、地域に密着した情報提供を行う販社協として、さらなるＧＥ薬の普及に対応するため、ＭＳの質向上が必要と判断。ＧＥ薬メーカーのＭＲとの補完関係の構築を目指し、ＭＳ認定資格制度を発足させることになった。
新たにスタートする制度の受験資格は、▽所属会社に２年以上勤務している▽販社協発行の研修資料「基礎薬学講座」を学習している▽メーカーＭＲによる商品説明50時間受けている－－ことが条件。販社協加盟社以外のＭＳにも門戸を広げた。
資格を満たしているＭＳは、所属会社社長の推薦による試験受験推薦書を郵送し、７月24日に第１回認定試験を受験するスケジュールとなっている。９月にも合格発表を行い、10月にも最初の認定ＭＳが誕生する運びだ。販社協では、第１回認定試験の受験者数として、約２０００人を見込んでいる。
今後、さらに受験資格や認定試験などの内容を詳細に固め、具体的な検討に着手する予定。認定ＭＳ誕生後は、５年ごとに資格を更新する。
