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初の「GLP-1アナログ製剤」も 　厚生労働省が２０日付で承認した新医薬品では、国内初のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内２番手の投

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【大日本住友製薬】成長ホルモン事業の事業譲渡・譲受に関する基本合意書締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】新型インフルエンザワクチン含め、4製品の製造販売承認を取得－治療から予防まで、新しい選択肢を提供－
【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合錠」製造販売承認を取得　世界で最も処方されているARB「ディオバン(R)」とアムロジピンとの配合剤

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　興和テバは２０１０年１月５日から、正式にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の販売を開始すると発表した。全国６支店13営業所を開設し、興和の子会社「興和創薬」が取り扱うＧＥ薬19製品の販売を引き継ぎ、営業部門１１０人体制で

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　ファイザーとアステラス製薬は今日２日から、持続性カルシウム拮抗剤とHMG‐CoA還元酵素阻害剤「カデュエット配合錠１番、同２番、同３番、同４番」（一般名アムロジピンベシル酸塩・アトルバ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、ノボノルディスクファーマが開発した新規２型糖尿病治療薬「ビクトーザ」の承認を了承した。同剤は、膵β細胞上のＧＬＰ―１受容体に作用してインスリン分泌を促進するＧＬＰ―１アナログ製

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 実務実習で望月氏が講演‐薬局受入学生は2人まで 実務実習サミット

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　厚生労働省は13日、後発品３９４品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった抗血小板薬のサルポグレラート塩酸塩（先発品：アンプラーグ錠＝田辺三菱製薬）には、22社44品目が参入。既に後発品が出ている大型品の

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 「事業仕分け」開始‐長期収載品の薬価引下げへ 政府行政刷新会議

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【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認

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　興和テバは、ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の本格販売に向け、営業体制を固めた。既に約１００人のＭＲの採用を終え、26日から各支店に配属して、販促開始の準備に入った。来年１月には、興和から移管したＧＥ薬19成分20品目

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　厚生労働省は新医薬品７成分１１品目を、９月４日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬５成分９品目、注射薬２成分２品目。２６日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織が報告し、了承された。原価計算方式による算定

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　厚生労働省が７日付で承認した新医薬品では、約10年ぶりに新規作用機序を持つ降圧剤となる「ラジレス錠」や高血圧症と高脂血症の両方を適応症とする世界初の配合剤「カデュエット配合錠」が登場した。 (さらに&hel

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　薬事食品衛生審議会・薬事分科会は19日、前立腺肥大症治療薬「アボルブカプセル」、降圧剤「ラジレス」の２品目を審議したほか、９品目の報告を受け、承認を了承した。報告品目の中には、配合の意義などが指摘され、医薬品第一部

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【アステラス製薬】「ミコンビ(R)配合錠」を新発売－ARB（テルミサルタン）と利尿薬の配合で厳格な降圧を実現、降圧治療に新たな選択肢－
【協和発酵キリン】KW‐0761（抗CCR4抗体）　成人T細胞白血病リンパ腫に対する国内第II相臨床試験開始
【武田薬品】高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は５月２９日、レニン活性を抑止する新たな降圧薬「ラジレス」や、前回の同部会で継続審議となっていた新配合剤「カデュエット」など６件を審議、いずれも承認して差し支えないと結論した。薬事

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