アムロジピン”を含む記事一覧

2010年01月25日 (月)

初の「GLP-1アナログ製剤」も  厚生労働省が20日付で承認した新医薬品では、国内初のGLP‐1アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内2番手の投

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2010年01月21日 (木)

【大日本住友製薬】成長ホルモン事業の事業譲渡・譲受に関する基本合意書締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】新型インフルエンザワクチン含め、4製品の製造販売承認を取得-治療から予防まで、新しい選択肢を提供-
【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合錠」製造販売承認を取得 世界で最も処方されているARB「ディオバン(R)」とアムロジピンとの配合剤

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2009年12月16日 (水)

 興和テバは2010年1月5日から、正式にジェネリック医薬品(GE薬)の販売を開始すると発表した。全国6支店13営業所を開設し、興和の子会社「興和創薬」が取り扱うGE薬19製品の販売を引き継ぎ、営業部門110人体制で

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2009年12月02日 (水)

 ファイザーとアステラス製薬は今日2日から、持続性カルシウム拮抗剤とHMG‐CoA還元酵素阻害剤「カデュエット配合錠1番、同2番、同3番、同4番」(一般名アムロジピンベシル酸塩・アトルバ

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2009年12月01日 (火)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は、ノボノルディスクファーマが開発した新規2型糖尿病治療薬「ビクトーザ」の承認を了承した。同剤は、膵β細胞上のGLP―1受容体に作用してインスリン分泌を促進するGLP―1アナログ製

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2009年11月18日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 実務実習で望月氏が講演‐薬局受入学生は2人まで 実務実習サミット

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2009年11月13日 (金)

 厚生労働省は13日、後発品394品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった抗血小板薬のサルポグレラート塩酸塩(先発品:アンプラーグ錠=田辺三菱製薬)には、22社44品目が参入。既に後発品が出ている大型品の

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2009年11月13日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 「事業仕分け」開始‐長期収載品の薬価引下げへ 政府行政刷新会議

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2009年10月27日 (火)

【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認

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2009年10月27日 (火)

 興和テバは、ジェネリック医薬品(GE薬)の本格販売に向け、営業体制を固めた。既に約100人のMRの採用を終え、26日から各支店に配属して、販促開始の準備に入った。来年1月には、興和から移管したGE薬19成分20品目

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2009年08月27日 (木)

 厚生労働省は新医薬品7成分11品目を、9月4日付で薬価基準へ追補収載する。内訳は内用薬5成分9品目、注射薬2成分2品目。26日の中央社会保険医療協議会総会で、薬価算定組織が報告し、了承された。原価計算方式による算定

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2009年07月10日 (金)

 厚生労働省が7日付で承認した新医薬品では、約10年ぶりに新規作用機序を持つ降圧剤となる「ラジレス錠」や高血圧症と高脂血症の両方を適応症とする世界初の配合剤「カデュエット配合錠」が登場した。 (さらに&hel

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2009年06月24日 (水)

 薬事食品衛生審議会・薬事分科会は19日、前立腺肥大症治療薬「アボルブカプセル」、降圧剤「ラジレス」の2品目を審議したほか、9品目の報告を受け、承認を了承した。報告品目の中には、配合の意義などが指摘され、医薬品第一部

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2009年06月23日 (火)

【アステラス製薬】「ミコンビ(R)配合錠」を新発売-ARB(テルミサルタン)と利尿薬の配合で厳格な降圧を実現、降圧治療に新たな選択肢-
【協和発酵キリン】KW‐0761(抗CCR4抗体) 成人T細胞白血病リンパ腫に対する国内第II相臨床試験開始
【武田薬品】高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について

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2009年06月02日 (火)

 薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は5月29日、レニン活性を抑止する新たな降圧薬「ラジレス」や、前回の同部会で継続審議となっていた新配合剤「カデュエット」など6件を審議、いずれも承認して差し支えないと結論した。薬事

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