【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第III相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下
【大塚製薬】インフルエンザウイルス抗原迅速診断キットの一部変更承認を取得 ‐検体共用範囲の明確化によりインフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス感染症同時診断の普及を促進‐
【日本イーライリリー】抗CGRP抗体「ガルカネズマブ」に関する日本における販売提携契約締結のお知らせ
“キムリア”を含む記事一覧
2020年10月30日 (金)
2020年03月04日 (水)
◆少子高齢化が急速に進んでいる中、医療分野の対応策は高齢者に偏りがちだが、一方で難病に苦しむ子どもを救う新薬登場に注目が集まっている ◆脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「ゾルゲンスマ」の承認が厚生労働省の部会で了承さ
2020年02月05日 (水)
バイオ後続品の普及促進を 元バイエル薬品会長の栄木憲和氏は、本紙のインタビューに応じ、国内で抗体医薬品や再生・遺伝子細胞治療医薬品など高額医薬品の上市が続く中、社会保障制度を維持するためには「現在の医療シ
2019年12月19日 (木)
【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体 PADCEV(TM)（エンホルツマブ ベドチン） 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
【サノフィ】代表取締役社長交代のお知らせ
【第一三共】抗悪性腫瘍剤ベバシズマブBS点滴静注「第一三共」新発売のお知らせ
2019年08月01日 (木)
国内製薬企業が他人の細胞を用いた他家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の開発に相次いで参入している。国内で承認されたCAR-T療法「キムリア点滴静注」（一般名：チサゲンレクルユーセル）は患者自身の細胞を用いた
2019年05月24日 (金)
根本匠厚生労働相は17日の閣議後会見で、ノバルティスファーマのキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法「キムリア点滴静注」の薬価が約3350万円に設定されたことについて、「対象患者数は220人程度と予測されているこ
2019年05月24日 (金)
2019年05月22日 (水)
【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象とした第III相 BEACON CRC 試験の中間解析においてBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法が主要評価項目である奏効率および全生存期間を達成したことを発表
【中外製薬】中外ライフサイエンスパーク横浜の設立ならびに研究拠点の再編についてのお知らせ ‐グローバルで最高品質の革新的新薬の創出をめざして‐
【ロート製薬】～損傷すると回復が困難な、目の網膜組織の保護に関する研究結果～ 熱帯フルーツのグァバ等に含まれる「アピゲニン」が網膜炎症に関与するマイクログリアの活性化を抑制する新たなメカニズムを発見
2019年05月20日 (月)
◆国内初となる白血病のCAR-T細胞療法薬「キムリア」。15日の中央社会保険医療協議会総会で3349万円の価格がついた。薬価基準収載品では最高額となる ◆保険適用により「高額療養費制度」を利用できるため、医療保険財
2019年05月17日 (金)
中央社会保険医療協議会は15日の総会で、再生医療等製品として承認が了承されたノバルティスファーマのキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法「キムリア点滴静注」（一般名：チサゲンレクルユーセル）の薬価収載を了承した。
2019年05月17日 (金)
2019年03月29日 (金)
ノバルティスファーマは26日、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）療法「キムリア点滴静注」（一般名：チサゲンレクルユーセル）について、「再発・難治性のCD19陽性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）、
2019年03月26日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】日本におけるCOPD患者に対する初めての単一吸入器による１日１回投与の3成分配合治療薬テリルジー100エリプタの承認を取得
【帝人ファーマ】日本初のＡＤＡ酵素補充療法剤「レブコビ(R)筋注2.4mg」が製造販売承認を取得
【ファイザー】ビンダケル(R)、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬として適応症を追加 ～アミロイドが心臓に沈着することによって生じる致死的な心不全や不整脈を特徴とする希少難治性疾病 心アミロイドーシス（トランスサイレチン型）に対する世界初の治療薬誕生～
2019年03月01日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
課徴金、売上額の4.5％ 薬機法改正案：P2 中国が外資製薬に市場開放推進：P3 近大と包括連携協定 マツキヨHD：P6 ロシュが米社買収 血友病領域強化：P7
2019年02月27日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は22日、アッヴィの乾癬治療剤「スキリージ皮下注」（一般名：リサンキズマブ）など9件の承認と一部変更承認の可否を審議し、了承した。また、サノフィの「フルダラ静注用」をはじめ、ノバル
※ １ページ目が最新の一覧
‐AD‐
