ユーシービージャパン”を含む記事一覧

2020年07月15日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、EUにおいて、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの治療薬として承認取得
【テルモ】クイレム・メディカル社を買収 「見える化」で、カテーテル肝がん治療分野を強化
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ‐VLPワクチンの第1相臨床試験を開始‐

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2020年07月01日 (水)

【エーザイ】中等度から重度のCOVID-19感染患者様に対する治療薬創出を目指す革新的アダプティブデザインによる臨床試験(REMAP-COVID)を開始 エーザイ創製のエリトラン(E5564)が複数の国際臨床試験サイトで評価される最初の免疫調節療法治験薬として選定
【参天製薬】参天製薬とシンガポールのヘルステック企業Plano社 世界の近視患者さんの負担に対処するため、戦略的提携を締結
【キリンホールディングス】働き方のみならず、仕事を見直して、一人ひとりの「働きがい」の実感を目指す「『働きがい』改革 KIRIN Work Style 3.0」始動

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2020年06月19日 (金)

 ユーシービージャパン=抗てんかん剤「ビムパット点滴静注200mg」(一般名:ラコサミド)の剤形追加として「ビムパット点滴静注100mg」を新発売した。  同剤は、経口製剤の最低維持用量(200mg/日)を

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2020年06月19日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
東京の陽性率は0.1% コロナ抗体検査:P2 電子処方箋運用で薬局負担軽減:P3 NPhA加盟65%が後発品加算届出:P6 コロナ薬中国で第I相 イーライリリー:P7

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2020年06月16日 (火)

【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー 新型コロナウイルス感染症に対する同社にとって第2の抗体治療薬候補の第I相臨床試験を開始
【テルモ】日本初の接続部外れ防止機構付きの輸液システムを発売 「シュアプラグADprotect」で誤操作による外れリスクを低減
【ユーシービージャパン】新たな共同事業『Capture the Fracture(R)』2025年までに骨粗鬆症による大腿骨近位部骨折および椎体骨折の発生率25%低下を目指して

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2020年06月11日 (木)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ(Calquence)、新型コロナウイルス感染症19例の入院患者さんの大多数において有望な臨床効果を示す
【小野薬品】米国食品医薬品局が、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた進行食道扁平上皮がん患者の治療薬として、オプジーボを承認
【ユーシービージャパン】抗てんかん剤「ビムパット(R)点滴静注100mg」新発売のお知らせ

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2020年05月27日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、米国にてHRR関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として承認取得
【小野薬品】米国食品医薬品局が、進行または再発性非小細胞肺がん患者のファーストライン治療薬として、化学療法を限定して追加したオプジーボとヤーボイの併用療法を承認
【武田薬品】医学研究者、ライフサイエンス関連会社、新型コロナウイルス感染症の回復者による血漿採取キャンペーンの開始について

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2020年03月09日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
鳥居薬品に排除命令 公取委:P2 物販を薬局の収益源に サイトウ薬局:P3 新型肺炎治療薬開発へ 武田薬品:P7 企画〈試薬の日〉:P4~5

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2020年02月27日 (木)

【小野薬品工業】オプジーボ(R)点滴静注、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象とした化学療法との併用療法による用法及び用量の追加に係る一部変更承認申請
【日本たばこ産業】新型コロナウイルス感染症に対する当社の対応について
【ファイザー】全国47都道府県「緑内障に関するドライバー1万人調査」結果報告

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2020年02月25日 (火)

【サノフィ】米国保健福祉省(HHS)と協働で新型コロナウイルスワクチンを開発へ
【ツムラ】新型コロナウイルス感染症に関する取り組みについて
【エーザイ】エーザイと富士薬品 痛風・高尿酸血症治療剤ドチヌラドについて中国における開発・販売に関するライセンス契約を締結

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2020年01月28日 (火)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、米国食品医薬品局(FDA)が承認申請を受理、相同組換え修復(HRR)関連遺伝子変異を有する、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として優先審査に指定
【第一三共】DS-8201(トラスツズマブ デルクステカン)の HER2過剰発現の胃がん第2相臨床試験の結果概要について
【ユーシービージャパン】抗てんかん剤「ビムパット(R)点滴静注100mg」に関する製造販売承認取得のお知らせ

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2019年12月25日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
エパデールT 第1類据置き:P2 健サポ推進体制強化 東京都薬:P3 加齢テーマにサロン ロート製薬:P6 スペイン企業を買収 東和薬品:P7

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2019年12月20日 (金)

【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」根治切除不能又は転移性の腎細胞癌および再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌に対する効能・効果について一部変更承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス注用50単位」、「ボトックス注用100単位」、過活動膀胱、神経因性膀胱の適応追加および上肢痙縮の用法・用量変更について承認取得
【ファイザー】抗PD-L1抗体バベンチオ(R)(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、インライタ(R)(一般名:アキシチニブ)との併用療法で追加適応症の承認取得 ~進行腎細胞がんのファーストライン治療に新たな選択肢~

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2019年10月07日 (月)

主な内容
東大ITヘルスケア講座 今村氏に聞く:P5 全癌連 櫻井氏に聞く:P6 EUPATI UCB 三木氏に聞く:P7 PPIガイドブックから:P8 製薬協の取り組み:P9 〈グラビア〉mediVRカグラ:P10~11、Buzzreach:P12 製薬協政策研調査:P13 製薬企業の取り組み:P14 CRO・周辺企業の取り組み:P15 スマート機器:P17 CRCのあり方会議:P18

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2019年07月19日 (金)

 アレクシオンファーマ日本法人は、8月1日付で代謝性疾患事業本部長の笠茂公弘氏(写真)が新社長に就任すると発表した。現社長の伊藤嘉規氏は退任する。  笠茂氏は、1960年3月12日生まれの59歳。2

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