北里研究所とMeiji Seika ファルマは14日、抗寄生虫薬のエバーメクチンを用いて新型コロナウイルス感染症治療薬の研究開発を開始すると発表した。抗菌薬の研究開発ノウハウを持つMeiji Seika
“副作用”を含む記事一覧
米食品医薬品局(FDA)は6月7日、迅速承認制度により、アルツハイマー病の治療薬Aduhelm(一般名アデュカヌマブ)を承認したことを発表した。迅速承認制度とは、重篤な、あるいは生命に関わる疾患に用いる新薬
米食品医薬品局(FDA)は5月26日、軽症から中等症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者の治療薬として、モノクローナル抗体薬ソトロビマブの緊急使用許可(EUA)を与えたことを発表した。
厚生労働省は1日、生化学工業の関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」(一般名:ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム)について、5月16日の発売直後からショック、アナフィラキシーを認めた症例が出ていることを
臨床推論(全4回)薬剤師スキルアップ講座 日時、テーマ ■第1回 臨床推論講座[1]「プロブレムリスト」 2021年6月13日(日)9時から13時 講師:北海道整形外科記念病院 薬剤部/渡辺 浩彰
日本女性薬剤師会は、2020年度に新設した医療安全推進委員会による「医療安全ウェブセミナー」を開講する。第1回の「女性の健康支援と医療安全」は6月6日13時から開催予定で、全5回のシリーズ企画となっている。
薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の安全対策調査会は26日、サノフィのアレルギー専用鼻炎剤「フェキソフェナジン塩酸塩(小児用量)」(販売名:アレグラFXジュニア)のリスク区分について、第1類から第2類に引き下
地域包括ケアシステムにおける薬物治療学 ~薬剤師が実践する疾病管理~ シリーズ1「脂質異常症」 日時 2021年5月13日(木)19時30分~21時15分、5月27日(木)19時30分~21時30分
米食品医薬品局(FDA)は4月2日、6~17歳の注意欠如・多動症(ADHD)患者の治療薬として、米Supernus Pharmaceuticals社が製造するQelbreeを承認したことを発表した。FDAに
ユニケソフトウェアリサーチ(ユニケ)は、薬剤師による対人業務と生産性の向上を目的とした電子薬歴レセコン一体型システム「P-CUBEn」を新発売した。 同製品は、来局時の薬剤師と患者との対話だけでなく、S
きょうの紙面(本号8ページ)
SDVの省力化要望 規制改革会議:P2 CAR–T医師治験開始 信州大グループ:P3 2カ月で14社が入会 NPhA:P6 2製品を自主回収 日医工:P7
医薬・生活衛生局 ◇総務課:課長補佐柴田隆、課長補佐石井朋之、医薬情報室薬事情報専門官近藤秀樹、国際医薬審査情報分析官磯崎正季子、医薬情報公開調査分析官岡村真一、電子処方箋対応指導官金子聖治、薬局・販売制
厚生労働省は3月30日、アストラゼネカの抗癌剤「デュルバルマブ」(販売名:イミフィンジ点滴静注)など7品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。 (さらに…)
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