米食品医薬品局(FDA)は6月29日、自宅での投与が可能な乳がん治療薬としてPhesgo〔一般名pertuzumab(ペルツズマブ), trastuzumab(トラスツズマブ), and hyaluroni
“副作用”を含む記事一覧
第一三共は6月29日、欧州で申請中の腱滑膜巨細胞腫(TGCT)治療薬「ペキシダルチニブ」について、欧州EMA医薬品委員会(CHMP)から承認を推奨しないとの否定的見解が示されたと発表した。副作用として重篤な肝障害を
欧州EMAの医薬品委員会(CHMP)は25日、米ギリアド・サイエンシズが新型コロナウイルス感染症治療薬として申請中の抗ウイルス薬「レムデシビル」(日本製品名:ベクルリー)について、酸素補給を必要とする重症入院患者に
米食品医薬品局(FDA)は6月15日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療薬として2020年3月28日に緊急使用を認めた抗マラリア薬のクロロキンおよびヒドロキシクロロキンについて、許可を取り下
厚生労働省は16日、中外製薬の抗癌剤「ベバシズマブ(遺伝子組み換え)」(販売名:アバスチン点滴静注用)と同剤のバイオ後続品4品目、第一三共のアルツハイマー型認知症治療剤「メマンチン塩酸塩」(メマリー錠、同OD錠、同
人口の高齢化に伴って増え続ける患者に対応し、医療資源を効率的に活用するため、病院完結型医療から地域完結型医療へのシフトチェンジが進んでいる。薬剤師の視点からは、薬局薬剤師をいかに地域完結型の枠に組み込んでいくかが重
米食品医薬品局(FDA)は5月26日、VESIcare LS(ベシケアLS、一般名コハク酸ソリフェナシン、日本国内未承認)経口懸濁液を、2歳以上の小児における神経因性排尿筋過活動(NDO)の治療薬として承認
米食品医薬品局(FDA)は5月15日、進行消化管間質腫瘍(GIST)の成人患者に対する4次治療薬として、Qinlock(一般名ripretinib、日本国内未承認)錠を承認したと発表した。 今回の承
医薬品業界向け業務支援システム「Sopharma」(ソファルマ)シリーズを展開する日本コントロールシステムは、MRが有害事象や品質苦情を管理本部に報告する業務を支援する新システム「ソファルマMR」の販売を開
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