“医薬食品局”を含む記事一覧

　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」で、医薬品を適正に使用しなかったために副作用被害救済制度から給付金や医療手当が支給されなかった事例を紹介している。それによると、必要な検査を実施していなかったり

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　厚生労働省医薬食品局は、登録販売者の資質の向上に関する外部研修ガイドライン（案）をまとめた。GL案では、外部研修の受講対象者について、パートを含めた一般用医薬品の販売に従事する全ての登録販売者とし、毎年、少なくとも

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　厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課が、漢方生薬製剤の原料となる生薬の放射性物質検査の当面の方法を通知した。日本製薬団体連合会が制定したガイドラインに従って、ゲルマニウム半導体検出器で放射性物質が定量下限値以下

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は11月29日付で、肺動脈性肺高血圧治療薬「エポプロステノールナトリウム」（製品名は静注用フローラン、グラクソスミスクライン）などの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう、日本製薬団

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　厚生労働省医薬食品局は登録販売者試験の受験資格の詐称を防止するため、一般用医薬品の販売に従事した経験が証明できる労働関係書類のコピーの提出を受験者に義務づける方針を固めた。パブリックコメントを踏まえて局長通知を改正

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【厚生労働省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について（平成23年11月7日現在）
【厚生労働省】鳥インフルエンザ(H5N1)について
【厚生労働省】平成23年度第9回診療報酬調査専門組織・ＤＰＣ評価分科会　議事次第

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　厚生労働省医薬食品局は、2009年の改正薬事法で義務化された、登録販売者の研修実施状況を把握するための先行調査に着手した。 (さらに…)

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は25日付で、小児の注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「アトモキセチン塩酸塩」（製品名：ストラテラカプセル、日本イーライリリー）などの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう、日

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　日本薬剤師会の第３回都道府県薬会長協議会が８日午後、仙台市内のホテルで開かれ、日薬をめぐる最近の話題、執行部の方針などが報告された。この中で、営薬局のあり方をめぐり議論が行われた。 (さらに…

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