【厚労省】「人口動態統計速報」平成28年3月分
【厚労省】新たに4物質を麻薬に指定し、規制の強化を図ります
【厚労省】ジカウイルス感染症の流行地域(2016年5月27日更新)
“厚生労働省”を含む記事一覧
塩崎恭久厚生労働相は25日の衆議院厚生労働委員会で、臨床研究法案に研究対象者の人権規定が盛り込まれなかったことについて、「明示的に人間の尊厳、人権が守られるという表現はない」としつつ、「研究の対象者の尊厳、人権の保
厚生労働省は18日、ブリストル・マイヤーズスクイブのC型肝炎治療薬「スンベプラカプセル」(一般名:アスナプレビル)と「ダクルインザ錠」(一般名:ダクラタスビル)について、重大な副作用として死亡例が見られたことなどか
きょうの紙面(本号8ページ)
研究対象者の人権規定 臨床研究法案:P2 リポソーム化薬の開発支援 香川大:P3 EDCシステムで日本参入 米オムニコム:P8 企画〈東洋医学会〉:P4~6
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について(平成28年5月25日適用)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 血液事業部会の開催について
【厚労省】第8回ゲノム情報を用いた医療等の実用化推進タスクフォース開催について
厚生労働省は18日、昨年7月1日~12月31日までの国内における未承認薬・適応外薬の開発に関する要望を募集した第4回開発要望の結果を、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に報告した。約17の学会や団体
厚生労働省はきょう25日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載する。内用薬は抗うつ剤「レメロン錠」の新剤形など5成分7品目、注射薬はインスリン製剤のバイオ後続品「イン
【厚労省】第1回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
【厚労省】健康日本21(第二次)分析評価事業
【厚労省】第19回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成28年度第2回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料
※ 1ページ目が最新の一覧

















