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【厚労省】報告品目を薬価収載‐インスリン後続品など9成分

2016年5月25日 (水)

 厚生労働省はきょう25日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載する。内用薬は抗うつ剤「レメロン錠」の新剤形など5成分7品目、注射薬はインスリン製剤のバイオ後続品「インスリン グラルギンBS注キット『FFP』」など2成分2品目、外用薬は抗パーキンソン剤「ニュープロパッチ」の規格追加など2成分2品目だった。キット製品としては、「インスリングラルギン」と「オレンシア」が収載された。(表参照

 「レメロン錠」(MSD)、「リフレックス錠30mg」(Meiji Seika ファルマ)は、両剤とも1日15mgを初期用量とし、15~30mgを1日1回就寝前に経口投与する抗うつ剤。これまでは15mg製剤しかなかったが、初期の15mgから30mgに増量する際にも、分割しないで服用できる30mgの剤形を追加。規格間調整で算定した。


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