厚生労働省”を含む記事一覧

2012年12月17日 (月)

 厚生労働省の「レセプト情報等の提供に関する有識者会議」は、電子レセプトや特定健診など国が保有するナショナルデータベース(NDB)を第三者に提供する場合の条件などを盛り込んだ報告書を大筋で了承した。これまで行

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2012年12月17日 (月)

 厚生労働省の「早期・探索的臨床試験拠点」に選ばれている5施設による合同シンポジウム「アカデミア発医療イノベーション―All Japanパラダイムシフト」が11日、都内で開かれた。臨床研究中核病院の整備事業について「

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2012年12月17日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年12月14日 (金)

【厚労省】平成24年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
【厚労省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成24年12月14日現在)
【厚労省】新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業【第2次事業の追加公募】の「公募要項」及び「公募申請様式」掲載について

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2012年12月14日 (金)

 来年7月2日からEUが原薬の輸入規制を強化し、EU‐GMPに適合している証明書を添付するか、EUと同等の制度の国で製造された原薬でなければ輸出できなくなることを受け、厚生労働省は今月6日付でEUに対し、GMPの同等

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2012年12月14日 (金)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2012年12月13日 (木)

【厚労省】第14回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の開催について
【厚労省】第1回21世紀出生児縦断調査(平成22年出生児)の結果
【厚労省】第2回病床機能情報の報告・提供の具体的なあり方に関する検討会資料

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2012年12月13日 (木)

 第15回国際ジェネリック医薬品連盟(IGPA)年次総会が5、6の両日、京都市内で世界27の国や地域から約400人が参加して開かれた。総会スローガン「ジェネリック医薬品(GE薬)の使用による医療への貢献と医療保険制度

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2012年12月12日 (水)

【厚労省】薬事・食品衛生審議会 血液事業部会の開催について
【厚労省】平成22年度 特定健康診査・特定保健指導の実施状況(確報値) ~特定健康診査の実施率は43.2%~
【厚労省】第14回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の開催について

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2012年12月12日 (水)

 全国薬科大学長・学部長会議は7日、都内で第2回総会を開いた。文部科学省高等教育局医学教育課の伊東陽子薬学教育専門官、厚生労働省医薬食品局総務課の田宮憲一課長補佐らがアドバイザーとして出席、両省の当面の課題な

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