“希少疾病用医薬品”を含む記事一覧

　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、新型インフルエンザワクチン「沈降インフルエザワクチンＨ５Ｎ１『化血研』」（化学及血清療法研究所）と、タミフル、リレンザに続くノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20

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　政府の行政刷新会議は27日、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）、医薬基盤研究所を対象に事業仕分けを行った。ＰＭＤＡは、厚生労働省からの出向者削減を求める意見は出たものの、ドラッグラグのさらなる解消に向け、審査業務、

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【武田薬品】日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのスルホニルウレア系薬剤との併用効能およびビグアナイド系薬剤との併用効能に関する追加申請について
【鳥居薬品】スギ花粉症ワクチン開発に向け、理研と鳥居薬品が共同研究に着手－理研の研究成果を鳥居薬品と共同研究により社会へ提供するための『バトンゾーン』を構築－
【久光製薬】経皮吸収型持続性慢性疼痛治療剤「Fentanyl Transdermal System」の米国での新発売について

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　厚生労働省医政局経済課は、薬局や病院団体から、医療用医薬品の仕入れ契約の適正化と早期妥結の取り組みについてヒアリングを行っている。 (さらに…)

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２月２６日、糖尿病治療薬の配合剤として国内初となる武田薬品の「メタクト」、ファイザーの帯状疱疹後神経痛治療薬「リリカカプセル」など９品目を審議し、承認を了承した。いずれも今月の薬

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品への対応を了承‐除外ルール、12月分から適用 中央社会保険医療

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　「未承認薬使用問題検討会議」は、今年度１次補正予算を財源に実施する未承認薬開発支援対象として、12品目を決定した。いずれも、会議が今年４月までに、国内導入が妥当と判断していたもの。補正予算による開発支援をめぐっては

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　バイオテク関連企業20社が集結し、国内バイオベンチャーの活性化に向けた政策提言を行う「日本バイオテク協議会」が１日に設立された。会長には、アンジェスＭＧ代表取締役社長の山田英氏が就任。当面は喫緊の課題として、「

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品の使用促進、単純な説明でも意義‐薬剤師の積極姿勢求める 日本薬

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　２００８年度末における先発品の妥結率は98・０％だった。「医療用医薬品の流通改善懇談会」の緊急提言（07年９月）が目標とした６カ月以内の妥結は70・９％にとどまったものの、ほとんどの医療機関・薬局が年度内での妥結を

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