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“治験”を含む記事一覧
【MSD】人事のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】「山之内サノフィ・アベンティス製薬(株)」解散のお知らせ
【テルモ】再生医療の実用化に向けて テルモ、細胞シートによる心筋再生医療の世界初の治験開始
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厚生労働省医薬食品局は、多施設共同の医師主導治験の手続きを簡素化し、治験計画届出書への記名押印を代表者のみに求めるよう運用を見直した。同じプロトコールへ途中から新たな施設が加わる場合、従来は治験計画を別に提出してい
【厚生労働省】第216回中央社会保険医療協議会総会議事録
【厚生労働省】第4回健診・保健指導の在り方に関する検討会の開催について
【厚生労働省】第8回治験中核病院・拠点医療機関等協議会 資料
【厚生労働省】個人輸入において注意すべき医薬品等について
【厚生労働省】第4回 次期国民健康づくり運動プラン策定専門委員会 資料
【厚生労働省】平成23年度 全国高齢者医療・国民健康保険主管課(部)長及び後期高齢者医療広域連合事務局長会議 資料
厚生労働省が1月24日に厚生科学審議会医薬品等制度改正部会の報告書を取りまとめたことを受け、与党でも改正薬事法案提出に向けた検討作業をスタートさせた。 1月31日に開かれた民主党・厚生労働部門会議の薬事法小
【厚生労働省】高額な外来診療の窓口支払いの軽減について
【厚生労働省】第10回医療情報の提供のあり方等に関する検討会資料
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会 総会 (第220回) 議事次第
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【厚生労働省】国民健康保険制度の基盤強化に関する国と地方の協議(第2回)資料
【厚生労働省】第5回臨床研究・治験活性化に関する検討会 資料
【厚生労働省】第9回血漿分画製剤の供給のあり方に関する検討会資料
厚生労働省は、日本発の革新的医薬品・医療機器の創出に向けて2012年度に選定する「臨床研究中核病院」の条件として、ICH‐GCPに準拠した国際水準の臨床研究体制のほか、データの信頼性保証、知的財産の管理や技術移転、
「医薬品の臨床試験の実施の基準」(いわゆる「GCP」)の関連法規・通知集であり、平成23年10月24日薬食審査発1024第1号「「医薬品の臨床試験の実施の基準」の運用について」が発出されたことをふまえ、前版
【厚生労働省】漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査の調査結果(第二報)
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成24年1月16日現在)
【厚生労働省】平成22、23年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
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