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11月収載は定着の方向 　厚生労働省は１９日、７６社が申請した１０７成分の後発品４１４品目の薬価基準収載を告示した。５月分と合わせると、今年度の後発品収載累計は６１１品目となる。年２回収載となった２００７年

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【共和薬品】新製品が薬価収載されました
【沢井製薬】沢井製薬 18成分22品目を新発売
【東和薬品】東和薬品：１７成分２２品目を新発売

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　「企業が成長する時が、会社が変わるチャンス。Ｃ型肝炎やメドウェイ問題で得た教訓を生かして、新しい企業風土を確立し、国際製薬企業を目指したい」と、田辺三菱製薬社長の土屋裕弘社長は力強く宣言する。同社では、次期中期

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　厚生労働省の医薬食品局総務課長、安全対策課長は、慢性心不全に対してビソプロロールフマル酸塩（田辺三菱製薬のメインテート錠）を、適応外で使用する際の留意事項を示した連名通知を12日付で発出。同日付で保険適用を開始した

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【武田薬品】平成23年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【田辺三菱製薬】平成23年3月期　第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か

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【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」、日本で製造販売承認を取得
【第一三共株】ニューキノロン系注射用抗菌製剤「クラビット(R)点滴静注バッグ500mg/100mL・点滴静注500mg/20mL」の製造販売承認取得のお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病治療剤「バイエッタ(R)」の製造販売承認取得　豊富なエビデンスに裏付けられた世界初のGLP-1受容体作動薬

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【MSD】日本看護協会・MSD株式会社が「女性＝健康」プロジェクトを立ち上げ　開幕シンポジウムを開催
【日医工】バイオ後続品の研究開発に関する資本・業務提携について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】米国食品医薬品局（FDA）が新規経口直接トロンビン阻害剤ダビガトラン　エテキシラートを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認　－心房細動患者の脳卒中発症抑制治療の革新　－米国でこの50年に初めて新たに承認された新世代の経口抗凝固薬

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　大正富山医薬品と田辺三菱製薬は、注射用ニューキノロン系抗菌剤「パズフロキサシンメシル酸塩１０００mg」を新発売した。大正富山が「パシル点滴静注液１０００mg」、田辺三菱が「パズクロス点滴静注液１０００mg」の製品名

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　医薬基盤研究所は15日、日本初の次世代ワクチン開発に向け、アジュバント（免疫増強剤）開発促進のための、産学官共同研究プラットホーム組織として、「次世代アジュバント研究会」が発足したと発表した。 (さらに&h

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【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　IPASS試験の最終解析結果から、イレッサがEGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対する有用なファーストライン治療選択肢であることが確認される
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン　新たなB型慢性肝炎治療薬の契約を締結
【第一三共】米国ArQule社との癌領域における共同研究提携の拡大について

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　薬事・食品衛生審議会薬事分科会は、新規作用機序の慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード」を審議・了承したほか、部会で報告扱いとなっていた統合失調症治療薬「インヴェガ」、２型糖尿病治療薬「バイエッタ」など、2

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