【厚労省】通常流通用抗インフルエンザウイルス薬の供給状況(１2月分)について
【厚労省】医薬品等の広告規制について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会薬事分科会 平成25年度第2回血液事業部会
“薬価専門部会”を含む記事一覧
2014年01月22日 (水)
2013年12月25日 (水)
【厚労省】第４回高血圧症治療薬の臨床研究事案に関する検討委員会
【厚労省】第18回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議
【厚労省】第９回病床機能情報の報告・提供の具体的なあり方に関する検討会
2013年12月20日 (金)
骨子たたき台示す 厚生労働省は18日、次期薬価制度改革の骨子のたたき台を、中央社会保険医療協議会薬価専門部会に示した。後発品の初収載薬価を先発品の０・６がけとし、後発品に置き換わっていない長期収載品の新た
2013年12月18日 (水)
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成25年8月分月報について
【厚労省】「良質かつ適切な精神障害者に対する医療の提供を確保するための指針案」とりまとめについて
【厚労省】難病対策の改革に向けた取組について（報告書）
2013年12月12日 (木)
【厚労省】医療情報データベース基盤整備事業のあり方に関する検討会（第１回）の開催について
【厚労省】第１７回レセプト情報等の提供に関する有識者会議 開催案内
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 血液事業部会の開催について
2013年12月10日 (火)
中央社会保険医療協議会は６日、薬価専門部会を開き、次期薬価制度改革に向けて製薬業界から意見聴取した。業界団体の日本製薬団体連合会、米国研究製薬工業協会（PhRMA）、欧州製薬団体連合会（EFPIA）は、新薬創出
2013年12月09日 (月)
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2013年11月29日 (金)
厚生労働省は27日、試行導入中の新薬創出・適応外薬解消等促進加算について、次期薬価制度改革で制度化する方向性を、中央社会保険医療協議会薬価専門部会に示した。小児や希少疾病薬などを国内開発する条件付きで、後発品への置
2013年11月29日 (金)
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2013年11月22日 (金)
中央社会保険医療協議会薬価専門部会は20日、後発品の薬価と価格帯について、業界団体の日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）から意見聴取した。GE薬協の吉田逸郎会長（東和薬品社長）は、初収載薬価を５割とし、価格
2013年11月22日 (金)
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2013年11月15日 (金)
厚生労働省は13日、次期薬価制度改革に向け、初収載の後発品薬価を先発品の５割とする改正案を、中央社会保険医療協議会薬価専門部会に示した。昨年度改定結果の検証調査を踏まえ、患者の希望価格が加重平均で先発品の約50％と
2013年11月15日 (金)
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2013年11月08日 (金)
中央社会保険医療協議会薬価専門部会は６日、薬価算定組織が示した原価計算方式と有用性加算の見直し案を議論した。いずれもイノベーションを評価するため、原価計算方式の薬価算定で用いる平均的営業利益率の上限を100％に引き
2013年11月08日 (金)
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