第16改正日本薬局方作成に向けた基本方針が、14日に開かれた薬事・食品衛生審議会日本薬局方部会で了承された。作成に当たっては、[1]保健医療上重要な医薬品の全面的収載[2]最新の学問・技術の積極的導入による質的向上[3
“希少疾病用医薬品”を含む記事一覧
2006年07月20日 (木)
2006年05月29日 (月)
サリドマイドが、多発性骨髄腫治療の併用療法として、ＦＤＡで承認された。 承認されたのは、米セルジーン社の「サロミド」。規格は50mg、100mg、200mgの三つで、デキサメタゾンと併用する。 サリドマイドには、胎児成
2006年05月26日 (金)
薬事食品衛生審議会は24日に医薬品第二部会、25日に医薬品第一部会を相次いで開き、新医薬品の承認可否などを審議・報告した。第一部会では優先審査品目に指定されていたバラクード錠など５成分、第二部会では２成分が審議され、い
2006年05月02日 (火)
厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」が開かれ、欧米では承認済みだが、国内では未承認の医薬品のうち、６成分に関するワーキンググループ（ＷＧ）の報告を了承した。特にレナリドミド、ニチシノン、アルグルコシダーゼアルファの
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