“臨床研究”を含む記事一覧

【厚労省】先進医療の概要について
【厚労省】第４回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会 （開催案内）
【厚労省】健康食品（ABC Dophilus Powder）に関する注意喚起

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【厚労省】薬事・食品衛生審議会　要指導・一般用医薬品部会の開催について
【厚労省】地域医療介護総合確保基金の交付決定
【厚労省】第４回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会 （開催案内）

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　ディオバン事件等の相次ぐ臨床研究不正を受け、信頼回復に向けた議論を進めていた厚生労働省の検討会は、「臨床研究に法規制が必要」と結論づける報告書骨子案を了承した。未承認・適応外薬や広告に用いる目的の臨床研究に範囲を限

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【厚労省】第６回医療等分野における番号制度の活用等に関する研究会（開催案内）
【厚労省】第４回歯科診療情報の標準化に関する検討会 を開催します
【厚労省】献血におけるデング熱対策について

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【厚労省】第８５回社会保障審議会医療保険部会の開催について
【厚労省】WHOミッションへの日本人専門家の参加
【厚労省】第2回　女性医師のさらなる活躍を応援する懇談会（2014年10月3日）

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企業の資金提供等は「対象外」 　厚生労働省の検討会は６日、臨床研究に法規制が必要と結論づける報告書骨子を大筋で了承した。法規制の対象は、データ改ざんが行われたディオバン事件のような不正防止を念頭に、未承認・適応

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きょうの紙面（本号8ページ）
処方箋記載標準化など討論：P2　地域連携の輪に薬局が参画：P3　製薬各社が決算会見：P7　企画〈製薬産業〉：P4～5

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　厚生労働省は５日、患者からの申し出によって国内未承認薬等を混合診療として使えるようにする「患者申出療養」（仮称）の枠組みを中央社会保険医療協議会総会に示し、大筋で了承された。きょう７日に開く社会保障審議会医療保険部

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【厚労省】第３回　医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会
【厚労省】第８回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】平成26年度　国民健康保険実態調査に関する報告システムの掲載について

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【厚労省】都立代々木公園の閉鎖解除について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会の開催について
【厚労省】第８回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会（開催案内）

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【厚労省】薬物乱用防止に関する情報
【厚労省】医療従事者セミナーのご案内
【厚労省】危険ドラッグの成分８物質を新たに指定薬物に指定～指定薬物等を定める省令を公布しました～

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　NPO法人「大阪専門医治験医療ネット」は６日付で名称を「臨床研究推進ネットワークジャパン」に変更。定款を改め、医療用医薬品の市販後の臨床研究を支援する業務を新たに開始した。臨床研究の事務局機能や資金管理、デ

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬３件を了承　医薬品第２：P2　患者支援のDVD　埼玉県薬作成：P3　中国と企業交流会　日衛連：P6　抗癌剤を自社販売へ　ムンディファーマ：P7

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　厚生労働省の検討会は22日、臨床研究に法規制が必要との見解で一致した。過度に規制すると、研究の萎縮を招く恐れがあることから、未承認薬や広告に用いられる臨床研究に法律の網をかけ、一定範囲にとどめる方向を求める意見が多

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【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤　COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed（日本製薬医学会）の認証制度の確立に協力

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